7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol | 880772-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 880772-83-8
• 化学式: C₃₅H₅₀O₅Si₂
• 分子量: 606.95
• InChiKey: JNTIJSJQPYAJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-2H-benzopyran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPIES
  [FR] POLYTHÉRAPIES

  摘要：

  本文提供了一种治疗癌症的组合物、方法和试剂盒，包括线粒体抑制剂和Bcl-2抑制剂。

  公开号：

  WO2021252776A1
• 作为产物：
  描述：

  7,4'-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-methyl-dihydrodaidzein 、 4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPIES
  [FR] POLYTHÉRAPIES

  摘要：

  本文提供了一种治疗癌症的组合物、方法和试剂盒，包括线粒体抑制剂和Bcl-2抑制剂。

  公开号：

  WO2021252776A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES, MEDICAMENTS AND USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMANE SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS ET UTILISATION À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOVOGEN RES PTY LTD

  公开号：WO2006032085A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Novel substituted chroman derivatives and intermediate compounds, compositions containing same, methods for their preparation and uses thereof as therapeutic agents particularly as anti-cancer and chemotherapeutic selective agents are described.

  描述了新型替代色呐衍生物和中间化合物、含有这些化合物的组合物、其制备方法以及作为治疗剂的用途，特别是作为抗癌和化疗选择性剂。