(10S,10aR)-3-Oxo-1,2,3,5,10,10a-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-10-carbonitrile | 118210-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (10S,10aR)-3-Oxo-1,2,3,5,10,10a-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-10-carbonitrile
• 英文别名: (10S,10aR)-3-oxo-2,5,10,10a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-10-carbonitrile
• CAS: 118210-76-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: AAXRWHRBOYHKSG-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基异喹啉 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (10S,10aR)-3-Oxo-1,2,3,5,10,10a-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过锡氢化物合成和自由基环化 2-(β-卤代酰基)-1,2-二氢异喹啉。异喹啉一锅法合成苯并[f]吲哚里西啶系统

  摘要：

  由 2-卤代丙酰氯活化的异喹啉与氢化三丁基锡的反应以良好的产率选择性地提供 2-(2-卤代丙酰基)-1,2-二氢异喹啉，其自由基环化提供苯并[f] 吲哚里西啶系统。以上两个反应可以在一锅法中连续完成。此外，本程序扩展到 12,12a-二氢异吲哚并 [2,3-b]isoquinolin-5(7H)-one 的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.913