benzyl (2-{4-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl}ethyl)carbamate | 774609-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzyl (2-{4-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl}ethyl)carbamate
• 英文别名: Benzyl(2-{4-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl}ethyl)carbamate；benzyl N-[2-[4-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-1,4-diazepan-1-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 774609-99-3
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₃
• 分子量: 435.526
• InChiKey: VJDLXSBMXGAAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-{4-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl}ethyl)carbamate 在 palladium hydroxide on carbon 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(2-{4-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl}ethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004087145A3
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 benzyl [2-(hexahydro-1H-1,4-diazepine-1-yl)ethyl]carbamate 在 二异丙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到benzyl (2-{4-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004087145A3

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Hennessy J Alan

  公开号：US20060189601A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。