4-Methoxy-3-(3-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-naphthalen-2-yl)-3H-isobenzofuran-1-one | 88165-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-Methoxy-3-(3-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-naphthalen-2-yl)-3H-isobenzofuran-1-one
• CAS: 88165-34-8
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄
• 分子量: 336.387
• InChiKey: VIZDNARSJQJTLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-3-(3-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-naphthalen-2-yl)-3H-isobenzofuran-1-one 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 生成 anthrone
  参考文献：
  名称：

  通过（芳烃）铬三羰基配合物区域选择性合成蒽醌

  摘要：

  （±）-3- Deoxyrabelomycin（2）和线性蒽醌（3），中间用于解（甲氧羰基）aklavinone（合成5），已经由（的区域选择性合成的锂化η 6 -arene）铬三羰基复合物。

  DOI：

  10.1039/c39830000858
• 作为产物：
  描述：

  3-((5S,6R)-5-Hydroxy-3-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-Methoxy-3-(3-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-naphthalen-2-yl)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  的定向区域选择性锂化（η 6 -arene）铬三羰基复合物：蒽醌类和calamenenes的区域选择性合成

  摘要：

  通过用n-BuLi-TMEDA处理，将（3-甲氧基苄醇）三羰基铬（10）和（7-甲氧基-1-四醇）三羰基铬（12）分别在4-和6-位选择性地锂化。由于相应的无铬芳烃的定向锂化通常在2和8位进行，因此可以使用三羰基铬络合物制备互补取代的芳烃。锂化的不同位置通过（芳烃）Cr（CO）3中三羰基铬的相对构型和静电因子来解释。一些蒽醌，31，36，42，和7- hydroxycalamenenes，43，已经通过（η的装置通过立体和区域选择性引入取代基的合成6 -arene）铬三羰基复合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91416-4

文献信息

• Regioselective synthesis of anthraquinones via(arene)chromium tricarbonyl complexes
  作者：Motokazu Uemura、Kazuhiko Take、Yuji Hayashi

  DOI：10.1039/c39830000858

  日期：——

  (±)-3-Deoxyrabelomycin (2) and the linear anthraquinone (3), an intermediate for synthesis of de(methoxycarbonyl)aklavinone (5), have been synthesized by regioselective lithiation of (η6-arene)chromium tricarbonyl complexes.

  （±）-3- Deoxyrabelomycin（2）和线性蒽醌（3），中间用于解（甲氧羰基）aklavinone（合成5），已经由（的区域选择性合成的锂化η 6 -arene）铬三羰基复合物。
• Directed regioselective lithiation of (η6-arene) chromium tricarbonyl complexes
  作者：Motokazu Uemura、Kazuhiko Take、Kazuo Isobe、Tatsuya Minami、Yuji Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91416-4

  日期：——

  (3-Methoxybenzylalcohol)chromium tricarbonyl (10) and (7-methoxy-1-tetralol)chromium tricarbonyl (12) are selectively lithiated at the 4- and 6-positions, respectively, by treatment with n-BuLi-TMEDA. Since the directed lithiation of the corresponding chromium free arenes normally proceeds at the 2-and 8-positions, complementarily substituted arenes can be prepared by using the chromium tricarbonyl complexes. The difierent

  通过用n-BuLi-TMEDA处理，将（3-甲氧基苄醇）三羰基铬（10）和（7-甲氧基-1-四醇）三羰基铬（12）分别在4-和6-位选择性地锂化。由于相应的无铬芳烃的定向锂化通常在2和8位进行，因此可以使用三羰基铬络合物制备互补取代的芳烃。锂化的不同位置通过（芳烃）Cr（CO）3中三羰基铬的相对构型和静电因子来解释。一些蒽醌，31，36，42，和7- hydroxycalamenenes，43，已经通过（η的装置通过立体和区域选择性引入取代基的合成6 -arene）铬三羰基复合物。