2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]benzaldehyde | 1175028-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]benzaldehyde
• CAS: 1175028-73-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: CDZCQANLCZFQAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]benzaldehyde 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1',3'-dimethyl-3,4-dihydro-1H,1'H-spiro[naphthalene-2,5'-pyrimidine]-2',4',6'(3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to 3-Aryltetralin Skeleton via C(sp³)–H Bond Functionalization: Investigation on the Substituent Effect of Aromatic Ring Adjacent to C–H Bond in Hydride Shift/Cyclization Sequence

  摘要：

  通过氢转移介导的C–H键功能化成功构建了3-芳基四氢萘骨架。在这个过程中，苯基的[1,5]-氢转移顺利发生，生成了良好到优异化学产率的四氢萘衍生物。与C–H键相邻的芳香环的电子和立体性质显著影响了该转变的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1386
• 作为产物：
  描述：

  [2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]phenyl]methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to 3-Aryltetralin Skeleton via C(sp³)–H Bond Functionalization: Investigation on the Substituent Effect of Aromatic Ring Adjacent to C–H Bond in Hydride Shift/Cyclization Sequence

  摘要：

  通过氢转移介导的C–H键功能化成功构建了3-芳基四氢萘骨架。在这个过程中，苯基的[1,5]-氢转移顺利发生，生成了良好到优异化学产率的四氢萘衍生物。与C–H键相邻的芳香环的电子和立体性质显著影响了该转变的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1386