2-[(4-N,N'-dimethylaminophenylimino)-methyl]-4-bromophenol | 52741-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(4-N,N'-dimethylaminophenylimino)-methyl]-4-bromophenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-[[4-(dimethylamino)phenyl]iminomethyl]phenol；4-bromo-2-[[4-(dimethylamino)phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 52741-46-5
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O
• 分子量: 319.201
• InChiKey: RUESPJBBVMYJKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(triphenylarsine)ruthenium(III) 、 2-[(4-N,N'-dimethylaminophenylimino)-methyl]-4-bromophenol 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 RuCl2(AsPh3)2(DMAPIMP-Br)
  参考文献：
  名称：

  2-[（（4-N，N'-二甲基氨基苯基亚氨基）-甲基] -4-卤代苯酚的Ru（III）配合物的合成，光谱表征，电化学行为和抗菌活性。

  摘要：

  螯合席夫碱配体2-[（（4-N，N'-二甲基氨基苯基亚氨基）-甲基] -4-X-苯酚与[Ru（Cl）（3）（EPh（3））（3）]的反应；（E = P或As）; 苯中的（X = Cl，Br或I）提供了通式[Ru（Cl）（2）（EPh（3））（2）（L）]的新的稳定钌配合物（L =双齿席夫碱的阴离子）。使用摩尔电导率，光谱（紫外可见，FT-IR和EPR）和电化学研究表征了新合成的配合物。摩尔电导测量结果证明所有这些配合物均为非电解质。所有复合物在可见光区域均显示强dd跃迁。通过IR拉伸频率值的变化证实了配体的亚胺氮和酚氧与钌金属的配位。EPR光谱数据表明，该配合物是顺磁性的，带有一个不成对的电子。通过循环伏安法研究了配合物的氧化还原行为。所有的配合物在-0.826至-0.971V的范围内显示出不可逆的还原（Ru（III）/ Ru（II））。考虑到生物活性，观察到配体和配合物所有配合物均显示中

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.11.019
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到2-[(4-N,N'-dimethylaminophenylimino)-methyl]-4-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  2-[（（4-N，N'-二甲基氨基苯基亚氨基）-甲基] -4-卤代苯酚的Ru（III）配合物的合成，光谱表征，电化学行为和抗菌活性。

  摘要：

  螯合席夫碱配体2-[（（4-N，N'-二甲基氨基苯基亚氨基）-甲基] -4-X-苯酚与[Ru（Cl）（3）（EPh（3））（3）]的反应；（E = P或As）; 苯中的（X = Cl，Br或I）提供了通式[Ru（Cl）（2）（EPh（3））（2）（L）]的新的稳定钌配合物（L =双齿席夫碱的阴离子）。使用摩尔电导率，光谱（紫外可见，FT-IR和EPR）和电化学研究表征了新合成的配合物。摩尔电导测量结果证明所有这些配合物均为非电解质。所有复合物在可见光区域均显示强dd跃迁。通过IR拉伸频率值的变化证实了配体的亚胺氮和酚氧与钌金属的配位。EPR光谱数据表明，该配合物是顺磁性的，带有一个不成对的电子。通过循环伏安法研究了配合物的氧化还原行为。所有的配合物在-0.826至-0.971V的范围内显示出不可逆的还原（Ru（III）/ Ru（II））。考虑到生物活性，观察到配体和配合物所有配合物均显示中

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.11.019