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(Z)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diphenylhex-3-ene | 108660-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diphenylhex-3-ene
英文别名
[(Z)-2,2,5,5-tetramethyl-4-phenylhex-3-en-3-yl]benzene
(Z)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diphenylhex-3-ene化学式
CAS
108660-53-3
化学式
C22H28
mdl
——
分子量
292.464
InChiKey
DSAHAJXRJLAFHI-VXPUYCOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    立体拥挤对二苯乙烯自由基阴离子和二价阴离子的影响:二苯乙烯自由基阴离子ESR光谱解释中的DFT计算。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo960065d
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,2-di(tert-butyl)-1,2-diphenylethene正己烷 为溶剂, 以21%的产率得到(Z)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diphenylhex-3-ene
    参考文献:
    名称:
    Photochemical synthesis and thermal chemistry of -2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diphenylhex-3-ene, A sterically congested Stilbene
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85205-3
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文献信息

  • Electrophilic chemistry (protonation, nitration, bromination) of crowded (Z)-2,2,5,5-tetramethyl-3,4-diphenylhex-3-ene; formation of phenanthrenium ions by facial ring protonation/transannular cyclization in superacid media; p,p-dinitration and p,p-dibromination with NO<sub>2</sub><sup>+</sup>BF<sub>4</sub><sup>–</sup>and Br<sub>2</sub>–SO<sub>2</sub>
    作者:Kenneth K. Laali、James E. Gano、Charles W. Gundlach、Dieter Lenoir
    DOI:10.1039/p29940002169
    日期:——
    4-diphenylhex-3-ene 1 is ring protonated in FSO3H·SbF5(1 : 1)-SO2ClF or in FSO3H·SbF5(4:1 )–SO2ClF superacid media and undergoes a rapid transannular cyclization eventually leading to mixtures of persistent phenanthrenium mono- and dications. The cofacial relationship of the phenyl groups is required for phenanthrenium ion formation. Low-temperature protonation of the corresponding (E)-stilbene 2gives But+ as
    在FSO 3 H·SbF 5(1:1)-SO 2 ClF或FSO 3 H中将稠合的(Z)-2,2,5,5-四甲基-3,4-二苯基己基-3-烯1环质子化·SbF 5(4:1)–SO 2 ClF超酸介质,并经历快速的环过环化作用,最终导致持久存在的an和单药混合。的离子形成需要苯基的表面关系。相应的(低温质子化ë) -2给出卜吨+作为主要产物和芳族产物的复杂混合物。
  • Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118
    作者:Roth, Wolfgang R.、Staemmler, Volker、Neumann, Martin、Schmuck, Carsten
    DOI:——
    日期:——
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