1,1-bis(bis(pentafluorophenyl)boryl)hexane | 217967-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,1-bis(bis(pentafluorophenyl)boryl)hexane
• 英文别名: 1-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranylhexyl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 217967-03-8
• 化学式: C₃₀H₁₂B₂F₂₀
• 分子量: 774.015
• InChiKey: WPPULLRRPVJFIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成 1,1-bis(bis(pentafluorophenyl)boryl)hexane
  参考文献：
  名称：

  高亲和性硼烷双（五氟苯基）硼烷HB（C 6 F 5）2 1的合成，性质和硼氢化活性

  摘要：

  描述了两种可靠且有效的途径制备双（五氟苯基）硼烷1。三步过程使用-C 6 F 5转移剂Me 2 Sn（C 6 F 5）2生成氯硼烷ClB（C 6 F 5）2，随后将其通过硅烷处理转化为1，收益率为62％。或者，可以从B（C 6 F 5）3和Et 3以69％的收率制得1通过在苯中在60°C下加热两种试剂3天来实现SiH。硼烷1是固态的二聚体，如通过X射线晶体学分析所确定的。然而，在芳族溶剂中，存在可检测量的单体硼烷（二聚物：单体之比≈4.5∶1）。二聚体易于与单体解离，再加上硼烷的高亲电性，使得1在芳族溶剂中成为非常活泼的加氢硼化试剂。在供体溶剂（例如四氢呋喃）中不会进行硼氢化。多种烯烃的调查和炔底物表明，1氢硼酸盐具有与常用试剂（如9-BBN）相当的区域选择性和化学选择性，但速率要快得多。试剂的第二个独特特征是在烯烃加氢硼化产物中发生硼烷基迁移的设备。该性质可用于获得硼氢化的热力学产物，其

  DOI：

  10.1021/om980673e