| 1597406-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1597406-93-3
• 化学式: C₃₆H₆₂N₄O₁₇
• 分子量: 822.905
• InChiKey: AUSKFYQXOCAVDB-QWRLLMCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.87
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  261.38
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以54 mg的产率得到(1R,7S,11R,12R,18S,22R,23R,29S,33R,34R,40S,44R)-11,22,33,44-tetramethoxy-5,8,16,19,27,30,38,41-octaoxa-2,13,24,35-tetrazapentacyclo[38.4.0.07,12.018,23.029,34]tetratetracontane-3,14,25,36-tetrone
  参考文献：
  名称：

  吡喃型ε-糖氨基酸合成环状同聚物

  摘要：

  设计了新的吡喃类ε-糖氨基酸作为构建基，其中羧酸和胺基相对于四氢吡喃氧原子位于C2和C3位置。通过使用标准的溶液-相偶联方法，合成了含有吡喃类ε-糖氨基酸的环状均聚物。使用NMR光谱实验，FTIR光谱研究，X射线分析和理论构象搜索进行构象分析。这些研究表明在吡喃环的C4位上存在甲氧基基团会在环二肽中产生重要的结构变化。当存在甲氧基时，该结构通过吡喃环的氧原子与酰胺质子之间的残基氢键而崩溃。然而，当环二肽缺少甲氧基时，采用U型结构，其中有一个亲水性凹面，带有四个氧原子和两个指向腔中心的酰胺质子。此外，我们发现了重要的证据，证明弱静电相互作用（如五元氢键合假环（C5）在酰胺质子和醚氧原子之间，在大环的构象平衡中和在环状四肽的环化步骤中。

  DOI：

  10.1002/chem.201303841
• 作为产物：
  描述：

  在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡喃型ε-糖氨基酸合成环状同聚物

  摘要：

  设计了新的吡喃类ε-糖氨基酸作为构建基，其中羧酸和胺基相对于四氢吡喃氧原子位于C2和C3位置。通过使用标准的溶液-相偶联方法，合成了含有吡喃类ε-糖氨基酸的环状均聚物。使用NMR光谱实验，FTIR光谱研究，X射线分析和理论构象搜索进行构象分析。这些研究表明在吡喃环的C4位上存在甲氧基基团会在环二肽中产生重要的结构变化。当存在甲氧基时，该结构通过吡喃环的氧原子与酰胺质子之间的残基氢键而崩溃。然而，当环二肽缺少甲氧基时，采用U型结构，其中有一个亲水性凹面，带有四个氧原子和两个指向腔中心的酰胺质子。此外，我们发现了重要的证据，证明弱静电相互作用（如五元氢键合假环（C5）在酰胺质子和醚氧原子之间，在大环的构象平衡中和在环状四肽的环化步骤中。

  DOI：

  10.1002/chem.201303841