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1,2-dihydro-4H-[1,4]oxazino[4,3-a]quinazolin-6-one | 67971-66-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-dihydro-4H-[1,4]oxazino[4,3-a]quinazolin-6-one
英文别名
2,4-dihydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]quinazolin-6-one
1,2-dihydro-4<i>H</i>-[1,4]oxazino[4,3-<i>a</i>]quinazolin-6-one化学式
CAS
67971-66-8
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
ADALWECSKKETBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-morpholinobenzamide 在 Hg(II)-EDTA 作用下, 反应 12.0h, 生成 1,2-dihydro-4H-[1,4]oxazino[4,3-a]quinazolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    具有芳香族甲酰胺或尿素功能的苯胺衍生物的环脱氢
    摘要:
    描述了o-tert的合成。氨基苯甲酰胺,在汞 (II) AeDTA 脱氢中产生缩合喹唑啉酮。o-tert 的相应实现。氨基苯脲进行相邻基团的裂解,得到缩合苯并咪唑。
    DOI:
    10.1002/ardp.19783110705
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文献信息

  • MOEHRLE H.; HEMMERLLING H.-J., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 7, 586-594
    作者:MOEHRLE H.、 HEMMERLLING H.-J.
    DOI:——
    日期:——
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