1-dodecanoyloxy-3-[4-(8-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane | 36023-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-dodecanoyloxy-3-[4-(8-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane
• 英文别名: 8-methoxy-10-[4-(3-dodecanoyloxypropyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin；3-[4-(3-methoxy-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazin-1-yl]propyl dodecanoate
• CAS: 36023-39-9
• 化学式: C₃₄H₅₀N₂O₃S
• 分子量: 566.849
• InChiKey: QILYYBXCHZQUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(8-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propan-1-ol 、 月桂酰氯 在 1-dodecanoyloxy-3-[4-(8-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane 、 maleate dianion 、 丙酮 、 di(hydrogen maleate) 、 ester 、 ammonium hydroxide 、 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-dodecanoyloxy-3-[4-(8-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid esters of 8-substituted

  摘要：

  公式为##SPC1##的8-取代的10-[4-(羟基烷基)哌嗪基]-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩和氧杂环的脂肪酸酯，其中X为硫或氧原子，R1为氢、氯或三氟甲基基团、最多有5个碳原子的低碳基基团、至少有3个碳原子且最多有8个碳原子的环烷基基团，或烷氧基或烷硫基基团，其烷基部分最多有4个碳原子，R2为至少有5个碳原子且最多有17个碳原子的烷基基团，n为2、3或4，并且它们与药学上可接受的无机和有机酸的盐。这些化合物具有高度的神经抑制活性，并在给药后长时间保持这种活性。本文还包括公式为##SPC2##的8-取代的10-[4-(羟基烷基)哌嗪基]二苯并[b,f]噻吩和氧杂环的脂肪酸酯以及公式为##SPC3##的8-取代的4-[4-(羟基烷基)哌嗪基]噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩和氧杂环的脂肪酸酯，其中公式中的X、R1、R2和n具有上述意义。

  公开号：

  US03985750A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-[4-(8-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propan-1-ol 、 月桂酰氯 在 1-dodecanoyloxy-3-[4-(8-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane 、 maleate dianion 、 丙酮 、 di(hydrogen maleate) 、 ester 、 ammonium hydroxide 、 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-dodecanoyloxy-3-[4-(8-methoxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid esters of 8-substituted

  摘要：

  公式为##SPC1##的8-取代的10-[4-(羟基烷基)哌嗪基]-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩和氧杂环的脂肪酸酯，其中X为硫或氧原子，R1为氢、氯或三氟甲基基团、最多有5个碳原子的低碳基基团、至少有3个碳原子且最多有8个碳原子的环烷基基团，或烷氧基或烷硫基基团，其烷基部分最多有4个碳原子，R2为至少有5个碳原子且最多有17个碳原子的烷基基团，n为2、3或4，并且它们与药学上可接受的无机和有机酸的盐。这些化合物具有高度的神经抑制活性，并在给药后长时间保持这种活性。本文还包括公式为##SPC2##的8-取代的10-[4-(羟基烷基)哌嗪基]二苯并[b,f]噻吩和氧杂环的脂肪酸酯以及公式为##SPC3##的8-取代的4-[4-(羟基烷基)哌嗪基]噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩和氧杂环的脂肪酸酯，其中公式中的X、R1、R2和n具有上述意义。

  公开号：

  US03985750A1

文献信息

• US3985750A
  申请人：——

  公开号：US3985750A

  公开（公告）日：1976-10-12