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4-Hexyloxy-[1,2]naphthoquinone | 25107-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hexyloxy-[1,2]naphthoquinone
英文别名
4-Hexoxynaphthalene-1,2-dione
4-Hexyloxy-[1,2]naphthoquinone化学式
CAS
25107-84-0
化学式
C16H18O3
mdl
——
分子量
258.317
InChiKey
MOAJEROPBCJYDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-1,4-naphthoquinone silver salt 、 1-碘己烷 为溶剂, 生成 4-Hexyloxy-[1,2]naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    抗原虫醌。二。合成4-氨基-1,2-萘醌和相关化合物作为潜在的抗疟药。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00295a025
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文献信息

  • Novel quinones as disease therapies
    申请人:Blokhin V. Andrei
    公开号:US20050010060A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.
    提供了新型喹喔醌,以及包含这些新型喹喔醌的组合物。还提供了使用这些新型喹喔醌治疗包括癌症在内的各种症状的方法。
  • NOVEL POLYAMINE ANALOG CONJUGATES AND QUINONE CONJUGATES AS THERAPIES FOR CANCERS AND PROSTATE DISEASES
    申请人:Frydman Benjamin
    公开号:US20080194697A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Peptide conjugates in which cytostatic and cytostatic agents, such as polyamine analogs or naphthoquinones, are conjugated to a polypeptide recognized and cleaved by enzymes such as prostate-specific antigen (PSA) and cathepsin B are provided, as well as compositions comprising these conjugates. Methods of using these conjugates in the treatment of prostate diseases are also provided.
    提供了肽共轭物,其中细胞生长抑制剂和细胞毒剂,如多胺类似物或萘醌,与多肽共轭,并被酶如前列腺特异性抗原(PSA)和半胱氨酸蛋白酶B识别和剪切,以及包含这些共轭物的组合物。还提供了使用这些共轭物治疗前列腺疾病的方法。
  • US7253207B2
    申请人:——
    公开号:US7253207B2
    公开(公告)日:2007-08-07
  • Antiprotozoal quinones. II. Synthesis of 4-amino-1,2-naphthoquinones and related compounds as potential antimalarials
    作者:F. J. Bullock、J. F. Tweedie、D. D. McRitchie、M. A. Tucker
    DOI:10.1021/jm00295a025
    日期:1970.1
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