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N,N-1,1',4,4'-(bis-acetylo)-1,2,3,4-bis-tetrahydroquinoxaline
N,N-1,1',4,4'-(bis-acetylo)-1,2,3,4-bis-tetrahydroquinoxaline | 168773-92-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-1,1',4,4'-(bis-acetylo)-1,2,3,4-bis-tetrahydroquinoxaline
英文别名
1,4,11,14-tetrazapentacyclo[12.6.2.24,11.05,10.015,20]tetracosa-5,7,9,15,17,19-hexaene-2,13-dione
CAS
168773-92-0
化学式
C
20
H
20
N
4
O
2
mdl
——
分子量
348.404
InChiKey
UJXDFWSBOKHRDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.71
重原子数:
26.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
47.1
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-1-[4-(2-氯乙酰基)-2,3-二氢喹喔啉-1-基]乙酮
1,4-(bis-chloroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
6779-93-7
C
12
H
12
Cl
2
N
2
O
2
287.145
——
1,4-(bis-carboxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
168773-91-9
C
12
H
14
N
2
O
4
250.254
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-1,1',4,4'-(bis-acetylo)-1,2,3,4-bis-tetrahydroquinoxaline
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以89%的产率得到N,N-1,1',4,4'-(bis-ethylene)-1,2,3,4-bis-tetrahydroquinoxaline
参考文献:
名称:
Khan, R. H.; Rastogi, R. C.; Ghosh, A. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 646 - 648
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2,3,4-四氢喹喔啉
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
N,N-1,1',4,4'-(bis-acetylo)-1,2,3,4-bis-tetrahydroquinoxaline
参考文献:
名称:
Khan, R. H.; Rastogi, R. C.; Ghosh, A. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 646 - 648
摘要:
DOI:
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