17β-acetoxy-4α-chloro-3α-hydroxy-4,5-epoxy-5β-androstane | 117993-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-4α-chloro-3α-hydroxy-4,5-epoxy-5β-androstane
• 英文别名: [(1S,2R,5R,6R,8R,11S,12S,15S,16S)-6-chloro-5-hydroxy-2,16-dimethyl-7-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.06,8.012,16]octadecan-15-yl] acetate
• CAS: 117993-45-0
• 化学式: C₂₁H₃₁ClO₄
• 分子量: 382.928
• InChiKey: RHMJXDWEPFLQEY-ZNOHPILTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-4α-chloro-3α-hydroxy-4,5-epoxy-5β-androstane 反应 0.17h， 以12 mg的产率得到4-hydroxy-3-oxo-4-androsten-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Kumar, V. P. Sashi; El-Sheikh, Azza A. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1961 - 1972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-4α-chloro-4,5-epoxy-5β-androstan-3-one 生成 17β-acetoxy-4α-chloro-3α-hydroxy-4,5-epoxy-5β-androstane
  参考文献：
  名称：

  TEMPLETON, JOHN F.;KUMAR, V. P. SASHI;EL-SHEIKH, AZZA A. M.;ZEGLAM, TALAL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1961-1971

  摘要：

  DOI：