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tert-butyl 4-{[(3-fluoro-8-isopropyl-5,5-dioxido-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-7-yl)sulfonyl]amino}pipehdine-1-carboxylate
tert-butyl 4-{[(3-fluoro-8-isopropyl-5,5-dioxido-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-7-yl)sulfonyl]amino}pipehdine-1-carboxylate | 1027348-96-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-{[(3-fluoro-8-isopropyl-5,5-dioxido-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-7-yl)sulfonyl]amino}pipehdine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[(9-fluoro-6,11,11-trioxo-3-propan-2-yl-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-2-yl)sulfonylamino]piperidine-1-carboxylate
CAS
1027348-96-4
化学式
C
26
H
32
FN
3
O
7
S
2
mdl
——
分子量
581.686
InChiKey
NCWRAXKQKKWNHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.03
重原子数:
39.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
138.95
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-fluoro-8-isopropyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-7-sulfonyl chloride 5,5-dioxide
1027351-81-0
C
16
H
13
ClFNO
5
S
2
417.866
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 4-{[(3-fluoro-8-isopropyl-5,5-dioxido-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-7-yl)sulfonyl]amino}pipehdine-1-carboxylate
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
3-fluoro-8-isopropyl-11-oxo-N-piperidin-4-yl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-7-sulfonamide 5,5-dioxide hydrochloride
参考文献:
名称:
WO2008/61029
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
3-fluoro-8-isopropyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-7-sulfonyl chloride 5,5-dioxide
、
1-Boc-4-氨基哌啶
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
tert-butyl 4-{[(3-fluoro-8-isopropyl-5,5-dioxido-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-7-yl)sulfonyl]amino}pipehdine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
WO2008/61029
摘要:
公开号:
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