1,1,1,24,24,24-hexaphenyl-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatetracosane | 144270-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1,1,24,24,24-hexaphenyl-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatetracosane
• 英文别名: 1,1,1,24,24,24-hexaphenyl-2,5,8,11,14,17,20,23-octaaoxatetracosane；[diphenyl-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]methyl]benzene
• CAS: 144270-97-3
• 化学式: C₅₂H₅₈O₈
• 分子量: 811.028
• InChiKey: NLMMOSVDYOTSEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,24,24,24-hexaphenyl-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatetracosane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 1-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]hexadecane
  参考文献：
  名称：

  ABA两亲物的合成和性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990620m
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 1,1,1,24,24,24-hexaphenyl-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatetracosane
  参考文献：
  名称：

  A highly selective synthesis of monodisperse oligo(ethylene glycols)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00050a065

文献信息

• A highly selective synthesis of monodisperse oligo(ethylene glycols)
  作者：Erik M. D. Keegstra、Jan W. Zwikker、Martin R. Roest、Leonardus W. Jenneskens

  DOI：10.1021/jo00050a065

  日期：1992.11
• Synthesis and Properties of ABA Amphiphiles
  作者：Yiyan Chen、Gregory L. Baker

  DOI：10.1021/jo990620m

  日期：1999.9.1