4-甲氧基-1-萘基磺酸 | 141870-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-甲氧基-1-萘基磺酸
• 英文名称: 4-methoxy-1-naphthylsulphonic acid
• 英文别名: 1-Methoxy-naphthalin-sulfonsaeure-(4)；4-methoxy-naphthalene-1-sulfonic acid；4-Methoxy-naphthalin-1-sulfonsaeure；4-methoxynaphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 141870-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄S
• 分子量: 238.264
• InChiKey: NPLRGULPDAYSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘基磺酸 、 硝酸 、 尿素 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-甲氧基-4-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Methods of positioning fish for surgery or other procedures out of water

  摘要：

  在手术或其他水生物实验过程中，有几种方法可用于定位鱼类和其他水生物种。本文根据人道处理的标准回顾了当前的方法，并建议采用一种新的方法，该方法目前用于定位哺乳动物手术期间，可提供最佳支持和最少的损伤。

  DOI：

  10.1258/002367700780387660
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methoxynaphthyl-1-sulfonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以52%的产率得到4-甲氧基-1-萘基磺酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。

  公开号：

  US20080153843A1

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED ALKYNE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE DISUBSTITUÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020127960A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to disubstituted alkyne derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及二取代炔衍生物。这些化合物对预防和/或治疗多种医学状况包括高增殖性疾病和疾病具有用处。
• Reaction of (di)methoxynaphthalenes and 2,3-(ethylenedioxy)naphthalene with sulfur trioxide
  作者：Harold R. W. Ansink、Erik J. de Graaf、Erwin Zelvelder、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19921111201

  日期：——

  The mono- and disulfonations of the two methoxynaphthalenes (MON's), nine dimethoxynaphthalenes (DMON's) and 2,3-(ethylenedioxy)naphthalene (EDN) with sulfur trioxide in mainly nitromethane have been studied. Both the monosulfonations and the disulfonations of the MON's and DMON's in nitromethane lead to one or two products. Steric hindrance caused by the preferred conformation of the methoxy substituent(s)

  研究了两种甲氧基萘（MON's），九种二甲氧基萘（DMON's）和2,3-（乙撑二氧基）萘（EDN）与三氧化硫在主要是硝基甲烷中的单磺化和二磺化反应。MON和DMON在硝基甲烷中的单磺化和二磺化都会产生一两种产物。由甲氧基取代基的优选构象引起的立体位阻似乎对取代模式有很大的影响。如果考虑到这种特定的空间位阻，则取代模式与通过简单的HückelMO计算获得的定位能一致。（D）MON-单磺酸磺化的位置反应顺序已根据（i）母体化合物的定位能，（ii）磺酸取代基的（电子）导向作用，以及（iii）引入第二磺酸基的位阻差。该分析表明，磺酸基团的电子导向作用至多很小，并且被甲氧基的电子和空间要求所否定。
• Compounds for inhibiting diseases and preparing cells for transplantation
  申请人：Clark Anne

  公开号：US20070015737A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Methods and compositions which are useful in the treatment of amyloidosis. In particular, methods and compositions are provided for inhibiting, preventing and treating amyloid depositions, e.g. in pancreatic islets, wherein the amyloidotic deposits are islet amyloid polypeptide (IAPP)-associated amyloid deposition or deposits. The methods of the invention involved administering to a subject a therapeutic compound which inhibits IAPP-associated amyloid deposits. Accordingly, the compositions and method of the invention are useful for inhibiting IAPP-associated amyloidosis in disorders in which such amyloid deposition occurs, such an diabetes. The invention also provides a process for the preparation of cells suitable for transplantation into a mammal, which cells are capable of forming fibrils, said process comprising contacting the cells with an inhibitor of fibril formation. In particular the process prepares cells for use in a method of treating diabetes. Also provided are a culture medium comprising the inhibitor and cells for transplantation.

  用于治疗淀粉样变性的方法和组合物。具体来说，提供了用于抑制、预防和治疗淀粉样沉积的方法和组合物，例如在胰岛中，其中淀粉样沉积是与胰岛淀粉样多肽（IAPP）相关的淀粉样沉积或沉积物。本发明的方法涉及向受试者施用一种抑制IAPP相关淀粉样沉积的治疗化合物。因此，本发明的组合物和方法对于抑制在发生此类淀粉样沉积的疾病中的IAPP相关淀粉样变性是有用的，比如糖尿病。本发明还提供了一种用于制备适合移植到哺乳动物体内的细胞的方法，这些细胞能够形成纤维，该方法包括将细胞与纤维形成抑制剂接触。具体而言，该方法为用于治疗糖尿病的方法准备细胞。还提供了一种包含该抑制剂和用于移植的细胞的培养基。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS AXL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES KINASES AXL
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2009127417A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of receptor tyrosine kinases of the AXL receptor family. These compounds are suitable for the treatment or prevention of disorders associated with, accompanied by or caused by hyperfunction of a receptor of the AXL family. The compounds are suitable for the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, particularly cancer metastases.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是AXL受体家族的受体酪氨酸激酶抑制剂。这些化合物适用于治疗或预防与AXL家族受体的受体功能亢进相关、伴随或引起的疾病。这些化合物适用于治疗增生性疾病，如癌症，特别是癌症转移。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20100324009A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  替代磺酰胺衍生物，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物，以及使用替代磺酰胺衍生物治疗或抑制疼痛和/或各种紊乱或疾病状态。