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4,4-difluoro-3-(1-naphthylamino)-1-phenyl-2-buten-1-one | 912335-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-difluoro-3-(1-naphthylamino)-1-phenyl-2-buten-1-one
英文别名
(Z)-4,4-difluoro-3-(naphthalen-1-ylamino)-1-phenylbut-2-en-1-one
4,4-difluoro-3-(1-naphthylamino)-1-phenyl-2-buten-1-one化学式
CAS
912335-29-6
化学式
C20H15F2NO
mdl
——
分子量
323.342
InChiKey
KJMKUZNZWIGHKD-AQTBWJFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含氟烷基的1,3-二酮锂与胺和铵盐的反应
    摘要:
    在 20°C 的冰醋酸或甲醇中,含氟烷基的 1,3-二酮酸锂与胺或铵盐的反应为含氟烷基的 β-氨基乙烯酮提供了一条有效的合成途径。根据不同的条件,二酮酸锂与 1-aminonaphthalene 反应可生成 β-氨基乙烯酮和环缩合产物苯并[h]喹啉。后者可在不分离 β-氨基乙烯酮的情况下一步获得。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0365-x
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺 、 lithium 1-phenyl-4,4-difluoro-1,3-butadionate 以 溶剂黄146 为溶剂, 以95%的产率得到4,4-difluoro-3-(1-naphthylamino)-1-phenyl-2-buten-1-one
    参考文献:
    名称:
    含氟烷基的1,3-二酮锂与胺和铵盐的反应
    摘要:
    在 20°C 的冰醋酸或甲醇中,含氟烷基的 1,3-二酮酸锂与胺或铵盐的反应为含氟烷基的 β-氨基乙烯酮提供了一条有效的合成途径。根据不同的条件,二酮酸锂与 1-aminonaphthalene 反应可生成 β-氨基乙烯酮和环缩合产物苯并[h]喹啉。后者可在不分离 β-氨基乙烯酮的情况下一步获得。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0365-x
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