5-Methoxy-2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-one | 93297-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Methoxy-2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-one
• 英文别名: 5-methoxy-3,4-dihydro-2H-benzo[f]quinoxalin-6-one
• CAS: 93297-39-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: UAFONVJGTRHAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到5-Methoxy-benzochinoxalin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Chinon-Amin-Reaktionen，14. 手套。苯并草酰草胺脱氢

  摘要：

  Benzochinoxalinone 1 hydrolysieren in saurer Lösung zu 2- oder 3-substituierten Hydroxy-1.4-naphthochinonen 4 und erleiden in saurer undalkalischer Lösung Dehydrierung zu Benzochinoxalin-6-olen 5. Dehydrieren disk In der Chinoxalinon-Reihe werden 7.8-Dimethyl-und 5.7.8-Trimethylchinoxalinol 11e/f synthetisiert, wobei 11e direkt aus 2.3-Dimethyl-1.4-benzochinon (9e) 和Ethyllendiamin erhalten

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181002
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-2,3-dihydronaphthalene-1,4-dione 、 乙二胺 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KALLMAYER, H. -J.;SEYFANG, K., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 10, 855-860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Farbe der 2.3.4.6-Tetrahydrobenzo[f]chinoxalin-6-one
  作者：Hans-Jörg Kallmayer、Karlheinz Seyfang

  DOI：10.1002/ardp.19843171009

  日期：——

  Die farbgebenden Absorptionsmaxima der 4‐/5‐substituierten Benzochinoxalinone 3a‐k und 9 in neutraler, saurer und alkalischer Lösung werden an einem anschaulichen VB‐Modell interpretiert, das beim 2‐Methylamino‐1.4‐naphthochinon (4) entwickelt wurde. 5‐Cyano‐ und 5‐Methoxybenzochinoxalinon 3b und 3h wurden synthetisiert.

  4- / 5- 取代的苯并喹喔啉酮 3a-k 和 9 在中性、酸性和碱性溶液中的着色吸收最大值使用为 2-甲氨基-1,4-萘醌开发的清晰 VB 模型进行解释 (4)。合成了5-氰基和5-甲氧基苯并喹喔啉酮3b和3h。
• KALLMAYER, H. -J.;SEYFANG, K., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 865-870
  作者：KALLMAYER, H. -J.、SEYFANG, K.

  DOI：——

  日期：——