(1R)-6-(1-(piperidin-1-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine | 875126-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R)-6-(1-(piperidin-1-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 英文别名: (1R)-6-(1-piperidin-1-ylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 875126-46-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂
• 分子量: 258.407
• InChiKey: XYFJOERNSMWBOF-LRHAYUFXSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-2-yl)acetic acid 、 (1R)-6-(1-(piperidin-1-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 2-((R)-3-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-2-yl)-N-((R)-6-(1-(piperidin-1-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060025400A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-6-(1-(piperidin-1-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R)-6-(1-(piperidin-1-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060025400A1

文献信息

• US7662811B2
  申请人：——

  公开号：US7662811B2

  公开（公告）日：2010-02-16