2-amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 1613191-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1613191-77-7
• 化学式: C₇H₅FN₄O₂
• 分子量: 196.141
• InChiKey: SVNWFJQSJIUROM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 在 三乙基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]-5-fluoro-4-pyridyl]piperidine-4-carboxylic acid trifluorocetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I-A或I-B： 其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20150158872A1
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-amino-6-fluoro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到2-amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病，障碍和疾病的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。本发明化合物具有公式I-1或I-A：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20150353560A1

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158634A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014143241A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式（I）或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08957078B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这种激酶的细胞内信号转导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有公式I：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTICS DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130129665A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to novel compositions of therapeutic cyclodextrin containing polymeric compounds designed as a carrier for small molecule therapeutics delivery and pharmaceutical compositions thereof. These cyclodextrin-containing polymers improve drug stability and solubility, and reduce toxicity of the small molecule therapeutic when used in vivo. Furthermore, by selecting from a variety of linker groups and targeting ligands the polymers present methods for controlled delivery of the therapeutic agents. The invention also relates to methods of treating subjects with the therapeutic compositions described herein. The invention further relates to methods for conducting pharmaceutical business comprising manufacturing, licensing, or distributing kits containing or relating to the polymeric compounds described herein.

  本发明涉及一种新型的治疗环糊精聚合物组合物，设计为小分子治疗药物的载体，以及其制药组合物。这些含环糊精的聚合物提高了药物的稳定性和溶解性，并在体内使用时降低了小分子治疗药物的毒性。此外，通过从各种连接基团和靶向配体中选择，这些聚合物呈现出治疗剂的可控释放方法。本发明还涉及使用所述治疗组合物治疗受试者的方法。本发明还涉及用于进行制药业务的方法，包括制造、许可或分发包含或涉及所述聚合物化合物的工具箱。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3418281A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as devined herein. Moreover, The compounds of this invention have formula I-A: or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及可用作 ATR 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病症的方法；制备本发明化合物的工艺；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用本发明化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这些激酶介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估新的激酶抑制剂。 本发明的化合物具有式 I： 或药学上可接受的盐，其中变量如本文所设计。 此外，本发明的化合物具有式 I-A： 或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。