(5S,6S)-(-)-6-aminodecan-5-ol | 99881-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5S,6S)-(-)-6-aminodecan-5-ol
• 英文别名: (5S,6S)-6-amino-5-decanol；(S,s)-6-amino-5-decanol；(5S,6S)-6-aminodecan-5-ol
• CAS: 99881-81-9
• 化学式: C₁₀H₂₃NO
• 分子量: 173.299
• InChiKey: GCBIAUZXIINQED-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-dibutyl-4,5-dihydro-2-methyl-1,3-oxazole 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (5S,6S)-(-)-6-aminodecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  硫酸樟脑烯基促进烯烃的不对称酰胺硒基化：合成对映体纯恶唑啉的有用途径

  摘要：

  樟脑二硒基硫酸盐是一种有效的手性、非外消旋亲电试剂，可通过过硫酸铵处理从容易获得的樟脑二硒化物制备。这种亲电子硒试剂在室温下在乙腈中，在水和三氟甲磺酸存在下与烯烃反应，以提供具有中等表面选择性的酰胺硒烯基化产物。然而，两种非对映加成产物很容易分离。在用苯基硒基三氟甲磺酸酯或 SO2Cl2 活化硒部分后，这些产物通过分子内取代立体特异性地脱硒并提供对映体纯的恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200010)2000:20<3451::aid-ejoc3451>3.0.co;2-q

文献信息

• 99% Chirally selective synthesis via pinanediol boronic esters: insect pheromones, diols, and an amino alcohol
  作者：Donald S. Matteson、Kizhakethil Mathew. Sadhu、Mark L. Peterson

  DOI：10.1021/ja00264a039

  日期：1986.2

  Synthese en particulier du methyl-4 heptanol-3, brevicomine, eldanolide, decanediol-5,6, methyl-6 undecanediol-5,7 et amino-6 decanol-5

  合成这些特别是甲基-4 庚醇-3、短苯胺、eldanolide、癸二醇-5,6、甲基-6 十一烷二醇-5,7 和氨基-6 癸醇-5