1,2-diethoxycarbonyl-4-hydroxypiperidazine | 132846-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,2-diethoxycarbonyl-4-hydroxypiperidazine
• 英文别名: 1,2-diethyl tetrahydro-4-hydroxy-1,2-pyridazinedicarboxylate；Diethyl 4-hydroxydiazinane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 132846-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₅
• 分子量: 246.263
• InChiKey: FGCVWIBPRMDQAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diethoxycarbonyl-4-hydroxypiperidazine 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1,2-dimethyldiazinan-4-yl) N-(2-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷醇和哌啶嗪醇的苯脲类用作抗惊厥药

  摘要：

  1,2-二乙基-4- hydroxymethylpyrazolidine的（合成II）在两个步骤中从1,2-二乙基-4- ethoxycarbonylpyrazolidine（完成我）。另外，1,2-二甲基-4- hydroxypiperidazine（VI）在三个步骤中，制备从1,2-二乙氧基羰基-1,2,3,6-四氢哒（IV）。将这两种醇加到几种异氰酸芳基酯中，得到十四种新的苯基脲酮衍生物，它们在小鼠中表现出适度的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270750
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡嗪-1,2-二羧酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 生成 1,2-diethoxycarbonyl-4-hydroxypiperidazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷醇和哌啶嗪醇的苯脲类用作抗惊厥药

  摘要：

  1,2-二乙基-4- hydroxymethylpyrazolidine的（合成II）在两个步骤中从1,2-二乙基-4- ethoxycarbonylpyrazolidine（完成我）。另外，1,2-二甲基-4- hydroxypiperidazine（VI）在三个步骤中，制备从1,2-二乙氧基羰基-1,2,3,6-四氢哒（IV）。将这两种醇加到几种异氰酸芳基酯中，得到十四种新的苯基脲酮衍生物，它们在小鼠中表现出适度的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270750

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011085170A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Disclosed are compounds of Formula 1 and Formula 1A including all stereoisomers, N oxides, and salts thereof, (formula 1 and 1A) wherein E, Y1, Y2, Y3, G, J, X1 and X2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 or Formula 1A and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了公式1和公式1A的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，（公式1和1A）其中E、Y1、Y2、Y3、G、J、X1和X2如披露中所定义。还披露了含有公式1或公式1A化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用发明的化合物或组合物的有效量。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Liepa Andris Juris

  公开号：US20120309752A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed are compounds of Formula 1 and Formula 1A including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, Y 1 , Y 2 , Y 3 , G, J, X 1 and X 2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 or Formula 1A and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention

  公开的是公式1和公式1A的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中E、Y1、Y2、Y3、G、J、X1和X2如所披露的定义。还公开了含有公式1或公式1A化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用该发明的化合物或组合物的有效量。
• Aryl diazabicyclyl amides, a process for their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0047620A1

  公开（公告）日：1982-03-17

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, wherein: a and b are separately 0, 1 or 2; X is -CO-NR- wherein R is hydrogen or C1-4 alkyl, or -NH-CO-; R1 is a C1-6 alkoxy group; R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, halogen, CF3, C1-7 acyl, C1-7 acylamino, C1-6 alkyl-S(O)n wherein n is 0, 1 or 2, nitro or amino, C1-6 alkoxy, aminocarbonyl or aminosulphonyl optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups; or R1 and R2 taken together an adjacent carbon atoms are methylenedioxy or ethylenedioxy in which case R3 is any one of the groups given for R2 and R3 above; and either R4 is hydrogen, C1-6 alkyl or phenyl; and R5 is hydrogen; in which case when a and b are 1 and R4 and R5 are both hydrogen then the dotted line may represent a double bond between the two adjacent carbon atoms (in the R4/R5 substituted ring) opposing the two adjacent nitrogen atoms; or R4 and R5 are attached to two adjacent carbon atoms and form together with these two carbon atoms a fused benzene ring, which benzene ring may be substituted by C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, CF3 or halogen; there being a minimum of two carbon atoms between the amide nitrogen and each of the ring nitrogens having useful pharmacological activity, a process for their preparation and their use.

  式(I)化合物： 及其药学上可接受的盐类和 N-氧化物，其中 a 和 b 分别为 0、1 或 2； X 是-CO-NR-，其中 R 是氢或 C1-4 烷基，或-NH-CO-； R1 是 C1-6 烷氧基； R2 和 R3 相同或不同，并且是氢、卤素、CF3、C1-7-酰基、C1-7-酰氨基、C1-6-烷基-S(O)n（其中 n 为 0、1 或 2）、硝基或氨基、C1-6-烷氧基、氨基羰基或氨基磺酰基，任选被一个或两个 C1-6 烷基取代； 或相邻碳原子上的 R1 和 R2 为亚甲基二氧基或亚乙基二氧基，在这种情况下，R3 为上述 R2 和 R3 所含的任一基团； 以及 R4 是氢、C1-6 烷基或苯基；R5 是氢；在这种情况下，当 a 和 b 均为 1 且 R4 和 R5 均为氢时，虚线可代表两个相邻碳原子（在 R4/R5 取代的环中）之间的双键，与两个相邻氮原子相对； 或 R4 和 R5 连接到两个相邻的碳原子上，并与这两个碳原子一起形成一个融合苯环，该苯环可被 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、CF3 或卤素取代； 在酰胺氮和每个环状硝基之间至少有两个碳原子，具有有用的药理活性、制备方法和用途。
• KORNET, MILTON J., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2125-2127
  作者：KORNET, MILTON J.

  DOI：——

  日期：——
• US8835427B2
  申请人：——

  公开号：US8835427B2

  公开（公告）日：2014-09-16