1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene | 1252005-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene
• CAS: 1252005-86-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: PYRMEKZAMBYGNS-MDAAKZFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene 、 1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有不同电子给体/受体特征的侧基的两个1,4-二苯乙烯基苯类似物的几何异构体的光行为

  摘要：

  已经研究了两个1，4-二苯乙烯基苯类似物的光行为，其中中心苯环在一侧被吡啶-4-基乙烯基不对称取代，在另一侧被噻吩-2-基乙烯基或对硝基苯乙烯基取代。在室温下加入两种溶剂。四个几何异构体（EE，ZE，EZ和ZZ结合使用HPLC和分光光度法分离每种化合物的）。特别研究了其激发态弛豫中的辐射/反应竞争：估计了非绝热/绝热贡献，并提出了对光异构化机理的合理解释。还通过测量和计算的光谱数据研究了构象异构体的作用。由于这些分子侧基的不同电子供体/受体特征可以诱导电荷转移现象，从而影响其激发态的弛豫途径，因此在惰性和极性溶剂中对光行为进行了比较，以阐明分子内电荷转移的作用。对硝基衍生物。还通过快速光解和敏化实验研究了三重态在后者的反应机理中的参与。

  DOI：

  10.1021/jp105383e
• 作为产物：
  描述：

  1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene 、 1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有不同电子给体/受体特征的侧基的两个1,4-二苯乙烯基苯类似物的几何异构体的光行为

  摘要：

  已经研究了两个1，4-二苯乙烯基苯类似物的光行为，其中中心苯环在一侧被吡啶-4-基乙烯基不对称取代，在另一侧被噻吩-2-基乙烯基或对硝基苯乙烯基取代。在室温下加入两种溶剂。四个几何异构体（EE，ZE，EZ和ZZ结合使用HPLC和分光光度法分离每种化合物的）。特别研究了其激发态弛豫中的辐射/反应竞争：估计了非绝热/绝热贡献，并提出了对光异构化机理的合理解释。还通过测量和计算的光谱数据研究了构象异构体的作用。由于这些分子侧基的不同电子供体/受体特征可以诱导电荷转移现象，从而影响其激发态的弛豫途径，因此在惰性和极性溶剂中对光行为进行了比较，以阐明分子内电荷转移的作用。对硝基衍生物。还通过快速光解和敏化实验研究了三重态在后者的反应机理中的参与。

  DOI：

  10.1021/jp105383e