(1-(nitromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone | 292635-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-(nitromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [1-(nitromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 292635-57-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: XYKVYOQJXDZZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉 、 硝基甲烷 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 3.17h， 生成 (1-(nitromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  未活化的环状亚胺的第一个催化，对映选择性氮杂-亨利反应

  摘要：

  氮杂-亨利反应是制备重要的手性邻位二胺的有效途径。不对称形式的报告通常使用缺电子的无环亚胺。我们报告的第一个示例的催化，不对称的aza-Henry反应在未官能化的环状亚胺上，该亚胺可在实验上简单的条件下获得对映纯二胺衍生物。立体中心是通过在硝基亚胺中加入最初的硝基甲烷而建立的。可以通过酰化作用来捕集鳞片状中间体，然后将其结晶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200558