1-methyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde | 113388-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 113388-93-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: ZOOQAVFRQVKNEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde 在 双(2-硝基苯)二硒 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 以78%的产率得到Formic acid 1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  苯硒酸及其前体催化的α，β-不饱和醛与过氧化氢的反应

  摘要：

  研究了苯硒酸及其前体催化的过氧化氢对α，β-不饱和醛的氧化作用。已证明双2-硝基苯基二硒化物是最有效的催化剂。氧化产生的主要产物是乙烯基甲酸酯（a），与起始的醛相比，乙烯基甲酸酯（a）在水解时得到饱和的醛或酮（g），其碳链缩短了一个碳原子。次要产物是甲氧基氧肟酮（b），α-羟基羰基（e）和α-甲氧基羰基（f）化合物，其碳链缩短了一个碳原子。也已经分离出正式衍生自碳-碳双键的氧化裂变的羰基化合物d。当肉桂醛（4）或1-苯基-2-甲酰氧基丙烷（5a）分别被氧化时，已分离出二甲酰氧基（4c）和甲酰氧基乙酰氧基苯基甲烷（5c）。讨论了这些产物形成的可能机理。当α，β-不饱和醛被有机过氧酸氧化时，得到类似的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86890-3
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-methyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡啶存在下路易斯酸介导的二氯甲基甲基醚对烯烃的弗里德尔-克来福特型甲酰化反应

  摘要：

  通过组合使用 SnCl 4 /2,6-二溴吡啶 ( B1 ) 或 AgOTf/吡啶 ( B4 )，通过 Friedel-Crafts 型反应，将各种烯烃用二氯甲基甲基醚 (MOMCl 2 ) 甲酰化。前一种试剂组合主要适用于α,α-二芳基烯烃，而后者不仅适用于芳基烯烃，还适用于部分烷基烯烃。乙烯基醛完全由可以同时提供烯丙基醛和乙烯基醛的烯烃获得。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02059

文献信息

• SYPER, LUDWIK, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2853-2871
  作者：SYPER, LUDWIK

  DOI：——

  日期：——