(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-7-methoxy-6-(methyl-13C)-7-oxohept-5-en-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triyl triacetate | 153597-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-7-methoxy-6-(methyl-13C)-7-oxohept-5-en-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triyl triacetate
• CAS: 153597-47-8
• 化学式: C₃₄H₅₂O₈
• 分子量: 589.771
• InChiKey: QJUBZMHHBDHMPH-QXCYKERVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-7-methoxy-6-(methyl-13C)-7-oxohept-5-en-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triyl triacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of 27-Nor-3.ALPHA.,7.ALPHA.,12.ALPHA.-trihydroxycoprostan-24-one Apparently Derived from 3.ALPHA.,7.ALPHA.,12.ALPHA.-Trihydroxy-24-oxocoprostanoic Acid, a Postulated Intermediate of Bile Acid Biosynthesis.

  摘要：

  用大鼠肝匀浆孵育[27-13C]-3α, 7α, 12α-三羟基胆甾烷-24-烯-26-酸，然后对孵育产物进行13C-NMR分析，结果鉴定出[26-13C]-27-去甲-3α, 7α, 12α-三羟基胆甾烷-24-酮，从而证实底物已代谢为3α, 7α, 12α-三羟基-24-氧代胆甾烷-26-酸CoA衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1327
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-5-oxopentan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a] phenanthrene-3,7,12-triyl triacetate 、 <1-(methoxycarbonyl)(2-(13)C)ethyl>triphenylphosphonium iodide 在 正丁基锂 作用下， 生成 (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-7-methoxy-6-(methyl-13C)-7-oxohept-5-en-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Identification of 27-Nor-3.ALPHA.,7.ALPHA.,12.ALPHA.-trihydroxycoprostan-24-one Apparently Derived from 3.ALPHA.,7.ALPHA.,12.ALPHA.-Trihydroxy-24-oxocoprostanoic Acid, a Postulated Intermediate of Bile Acid Biosynthesis.

  摘要：

  用大鼠肝匀浆孵育[27-13C]-3α, 7α, 12α-三羟基胆甾烷-24-烯-26-酸，然后对孵育产物进行13C-NMR分析，结果鉴定出[26-13C]-27-去甲-3α, 7α, 12α-三羟基胆甾烷-24-酮，从而证实底物已代谢为3α, 7α, 12α-三羟基-24-氧代胆甾烷-26-酸CoA衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1327