[Pt((CH2)4)(1,10-phenanthroline)] | 221907-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Pt((CH2)4)(1,10-phenanthroline)]
• 英文别名: [Pt((CH2)4)(phen)]；butane;1,10-phenanthroline;platinum(2+)
• CAS: 221907-30-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂Pt
• 分子量: 431.396
• InChiKey: FPHBGISGULEFDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 [Pt((CH2)4)(1,10-phenanthroline)] 以 丙酮 为溶剂， 生成 Pt(1,10-phenenthroline)(CH2)4((CH2)6Br)Br
  参考文献：
  名称：

  ω-单溴烷基铂（IV）环戊烷配合物：合成，表征和动力学研究的形成

  摘要：

  配合物[Pt（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）（NN）]，1a（NN = 2,2'-联吡啶）和1b（NN = 1,10-菲咯啉）与二溴代烷烃Br（CH 2）反应n Br（n = 3–6）得到新的铂（IV）环戊烷络合物，其完全特征为[PtBr（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）{（CH 2）n Br}（NN）]。当n = 2时，络合物1与Br（CH 2）2 Br反应生成双核络合物[Pt 2 Br2（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）2 { μ-（CH 2）2 }（NN）2 ]。所有反应均通过S N 2机理进行，反应速率遵循序列n =2⪢6> 3>4≅5。根据二溴化物的链长和铂（IV）环戊烷络合物中Pt和聚亚甲基链之间的键的1 J（Pt–C）值，讨论了反应性的趋势。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00907-3
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [Pt(CH2CH2CH2CH2)(μ-diethyl sulfide)]2 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到[Pt((CH2)4)(1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  ω-单溴烷基铂（IV）环戊烷配合物：合成，表征和动力学研究的形成

  摘要：

  配合物[Pt（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）（NN）]，1a（NN = 2,2'-联吡啶）和1b（NN = 1,10-菲咯啉）与二溴代烷烃Br（CH 2）反应n Br（n = 3–6）得到新的铂（IV）环戊烷络合物，其完全特征为[PtBr（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）{（CH 2）n Br}（NN）]。当n = 2时，络合物1与Br（CH 2）2 Br反应生成双核络合物[Pt 2 Br2（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2）2 { μ-（CH 2）2 }（NN）2 ]。所有反应均通过S N 2机理进行，反应速率遵循序列n =2⪢6> 3>4≅5。根据二溴化物的链长和铂（IV）环戊烷络合物中Pt和聚亚甲基链之间的键的1 J（Pt–C）值，讨论了反应性的趋势。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00907-3

文献信息

• Oxidative addition of some mono, di or tetra haloalkanes to organoplatinum(II) complexes
  作者：Badri Z. Momeni、Mehdi Rashidi、Mohammad M. Jafari、Brian O. Patrick、Alaa S. Abd-El-Aziz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.11.018

  日期：2012.3

  binuclear complexes [Pt2Me4Br2μ-(CH2)2}(NN)2] (NN = bpy, phen) were obtained from reaction of [PtMe2(NN)] with 1,2-dibromoethane. Notably, the mononuclear complex fac-[PtMe3Br(bpy)], obtained as a byproduct during the reaction of [PtMe2(bpy)] with 1,2-dibromoethane, was characterized by X-ray crystallography from the reaction of [PtMe2(bpy)] with 1,2-dibromoethane. On the other hand, the reaction of [PtMe2(bu2bpy)]

  Dimethylplatinum（II）配合物[PTME 2（NN）] NN =联吡啶（2,2'-联吡啶），苯（1,10-菲咯啉）或BU 2联吡啶（4,4'-二-叔丁基-2- ，2'-bipyridine）}与烷基卤化物（RX = EtI或EtBr，NN = bu 2 bpy； RX =  n BuBr，NN = bpy； RX = CHPh 2 Br，NN = bpy，phen或bu 2 bpy ）生成PT（IV）配合物[PTMe 2 RX（NN）]。根据NMR数据，每个反应的PT（IV）产物几乎仅包含动力学反式异构体，仅在少数情况下，观察到痕量的热力学顺式异构体。双核复合物[PT 2 Me从[PTMe 2（NN）]与1,2-二溴乙烷的反应获得4 Br 2 μ-（CH 2）2 }（NN）2 ]（NN = bpy，phen）。值得注意的是，在[PTMe 2（bpy）]与1,2-二溴乙烷
• Oxidative addition of n-alkyl halides to diimine–dialkylplatinum(ii) complexes: a closer look at the kinetic behaviors
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、S. Jafar Hoseini、Badri Z. Momeni、Nahid Shahabadi、Mehdi Rashidi、Ali H. Pakiari、Keyamars Eskandari

  DOI：10.1039/b800771c

  日期：——

  n-alkyl halides, RX, were oxidatively added to the platina(II)cyclopentane complexes [Pt[(CH2)4](NN)], in which NN = bpy (2,2'-bipyridyl) or phen (1,10-phenanthroline), to give the platinum(IV) complexes [PtRX[(CH2)4](NN)], R = Et and X = Br or I; R = nBu and X = I, 1-3. The same reactions with the analogous dimethyl complex [PtMe2(bpy)] gave the expected platinum(IV) complexes [PtRXMe2(bpy)], R = Et

  将正烷基卤化物RX氧化添加至铂（II）环戊烷络合物[Pt [（CH2）4]（NN）]，其中NN = bpy（2,2'-联吡啶基）或phen（1， 10-菲咯啉），得到铂（IV）配合物[PtRX [（ ）4]（NN）]，R = Et，X = Br或I；R = nBu，X = I，1-3。用类似的二甲基配合物[PtMe2（bpy）]进行的相同反应得到预期的铂（IV）配合物[PtRXMe2（bpy）]，R ＝ Et或nPr，X ＝ Br或I； R ＝ Et或nPr。R = nBu，X = I，4-8。使用紫外可见分光光度计研究了苯和丙酮中的反应动力学，并提出了每种情况下常见的S（N）2机理。铂（ii）环戊烷配合物比相应的二甲基类似物反应快2-3倍。这被描述为是由于通过密度泛函理论（DFT）计算得出的较低的正电荷，与[Pt [（CH）2）4]（bpy）]的铂原子上的原子相比，二甲基类似物[Pt
• Organoplatinum(iv) tris-chelate complexes, each having a cyclic metallacarbonate ring: synthesis, characterization and kinetic studies of the formation
  作者：Mehdi Rashidi、Nahid Shahabadi、S. Masoud Nabavizadeh

  DOI：10.1039/b314611a

  日期：——

  The complexes [Pt[(CH2)4](NN)], 1a (NN = 2,2'-bipyridine) and 1b (NN = 1,10-phenanthroline) react with 2,3-epoxypropylphenyl ether in the presence of CO2 to give tris-chelate platina(IV)cyclopentane complexes characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy as [Pt[(CH2)4](CH2CHCH2OPhOCO2)(NN)], 2. The reactions proceed by the SN2 mechanism and the rates were independent of concentration of CO2. It is demonstrated

  络合物[Pt [（CH2）4]（NN）]，1a（NN = 2,2'-联吡啶）和1b（NN = 1,10-菲咯啉）在CO2存在下与2,3-环氧丙基苯醚反应得到具有1H和13C NMR光谱特征的三螯合铂（IV）环戊烷络合物，其特征为[Pt [（ ）4]（ CH OPhO ）（NN），2。反应通过SN2机理进行，反应速率与二氧化碳浓度。已证明，对于1a，该反应的进行速度比使用二甲基类似物[PtMe2（2,2'-联吡啶）]的相似反应快2.32倍。类似地合成了类似的三螯合物[Pt [（ ）4]（ CHPhO ）（phen）] 3a。