[(6aR,10aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-yl]-methanol | 124588-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [(6aR,10aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-yl]-methanol
• 英文别名: [(6aR,10aR)-1-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-yl]methanol；[(6aR,10aR)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-9-yl]methanol
• CAS: 124588-22-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃Si
• 分子量: 444.73
• InChiKey: YTJZQIJDQCWOPL-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6aR,10aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-yl]-methanol 在 sodium chlorite 、 swern reagent 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 生成 (-)-11-n-9-羧基-δ9-THC
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of (–)-11-nor-Δ⁹-tetrahydrocannabinol-9-methanol

  摘要：

  (R)-(+ )-紫苏醛。

  DOI：

  10.1039/c39890000062
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (6aR,10aR)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-ylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [(6aR,10aR)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-9-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of (–)-11-nor-Δ⁹-tetrahydrocannabinol-9-methanol

  摘要：

  (R)-(+ )-紫苏醛。

  DOI：

  10.1039/c39890000062

文献信息

• A convenient synthesis of (–)-11-nor-Δ⁹-tetrahydrocannabinol-9-methanol
  作者：Marcus A. Tius、Xue-qin Gu、Michael A. Kerr

  DOI：10.1039/c39890000062

  日期：——

  A convenient enantiospecific total synthesis of (–)-11-nor-Δ9-tetrahydrocannabinol-9-methanol, a human urinary metabolite of Δ9-tetrahydrocannabinol, has been accomplished in six steps from (R)-(+)-perillaldehyde.

  (R)-(+ )-紫苏醛。