3,5-bis[2,9-(tert-butyldimethylsilylmethyl)-1,10-phenanthrolinyl-5-ethynyl]benzene | 907157-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 3,5-bis[2,9-(tert-butyldimethylsilylmethyl)-1,10-phenanthrolinyl-5-ethynyl]benzene
• 英文别名: 2-[3,5-Bis[2-[2,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]methyl]-1,10-phenanthrolin-5-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 907157-82-8
• 化学式: C₆₇H₉₀N₄Si₅
• 分子量: 1091.91
• InChiKey: QHEGUDGEJBREBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.27
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[2,9-(tert-butyldimethylsilylmethyl)-1,10-phenanthrolinyl-5-ethynyl]benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3,5-bis[2,9-(tert-butyldimethylsilylmethyl)-1,10-phenanthrolin-5-ylethynyl]-1-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  具有六个 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉单元作为铜催化反应配体的第二代树枝状聚合物

  摘要：

  2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（新铜嘌呤，1）已通过其 5 位连接到树枝状结构，提供三聚体 7 和六聚体 11 和 12。已研究了六聚体 12 的铜结合能力，并且 6:1 配合物已用于催化 Cu+ 促进的碘代芳烃 14 取代，得到芳基醚 15。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600033
• 作为产物：
  描述：

  2,9-bis[(tert-butyldimethylsilyl)methyl]-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,10-phenanthroline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,5-bis[2,9-(tert-butyldimethylsilylmethyl)-1,10-phenanthrolinyl-5-ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  具有六个 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉单元作为铜催化反应配体的第二代树枝状聚合物

  摘要：

  2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（新铜嘌呤，1）已通过其 5 位连接到树枝状结构，提供三聚体 7 和六聚体 11 和 12。已研究了六聚体 12 的铜结合能力，并且 6:1 配合物已用于催化 Cu+ 促进的碘代芳烃 14 取代，得到芳基醚 15。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600033

文献信息

• A Second-Generation Dendrimer with Six 2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline Units as Ligand for Copper-Catalyzed Reactions
  作者：Ulrich Lüning、Jan P. W. Eggert、Kathrin Hagemann

  DOI：10.1002/ejoc.200600033

  日期：2006.6

  2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline (neocuproine, 1) has been attached to dendritic structures through its 5-position providing a trimer 7 and the hexamers 11 and 12. The copper-binding capability of the hexamer 12 has been studied, and the 6:1 complex has been used to catalyze the Cu+-promoted substitution of an iodoarene 14 to give an aryl ether 15. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（新铜嘌呤，1）已通过其 5 位连接到树枝状结构，提供三聚体 7 和六聚体 11 和 12。已研究了六聚体 12 的铜结合能力，并且 6:1 配合物已用于催化 Cu+ 促进的碘代芳烃 14 取代，得到芳基醚 15。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)