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5-amino-4-benzyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-4-benzyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
5-Amino-4-benzyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on;5-Amino-4-benzyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
5-amino-4-benzyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one化学式
CAS
——
化学式
C10H11N3O
mdl
MFCD06809444
分子量
189.217
InChiKey
BOXHRBWOKIKYAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-4-benzyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one二聚氰胺 生成 N,N'-bis-(4-benzyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-guanidine
    参考文献:
    名称:
    THE CONDENSATION OF 3-AMINO-5-PYRAZOLONES WITH ALDEHYDES SYNTHESES OF 5-PYRAZOLONOGUANIDINES
    摘要:
    3-氨基-5-吡唑酮在水溶液中与胍未发生反应,但在哌啶存在下与醛反应时,在某些情况下会去除氨基。通过直接熔融3-氨基-5-吡唑酮和二氰胍合成了5-吡唑酮胍。简要讨论了制备的吡唑酮衍生物的红外光谱。
    DOI:
    10.1139/v59-016
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛一水合肼邻苯二胺DL-脯氨酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 5-amino-4-benzyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    摘要:
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶(PASK)在人类或动物主体中活性的方法,用于治疗疾病,如糖尿病。
    公开号:
    US20120277224A1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds for the inhibition of pask
    申请人:McCall John M.
    公开号:US10953012B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
  • Gagnon et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1949, vol. 27, p. 190,193,197
    作者:Gagnon et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US3952008A
    申请人:——
    公开号:US3952008A
    公开(公告)日:1976-04-20
  • US3992404A
    申请人:——
    公开号:US3992404A
    公开(公告)日:1976-11-16
  • US4000294A
    申请人:——
    公开号:US4000294A
    公开(公告)日:1976-12-28
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