2,4-dibromo-1-chloronaphthalene | 852103-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-dibromo-1-chloronaphthalene
• 英文别名: 2,4-Dibrom-1-chlor-naphthalin
• CAS: 852103-62-9
• 化学式: C₁₀H₅Br₂Cl
• 分子量: 320.411
• InChiKey: AYPUGVNFFCLQME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-1-chloronaphthalene 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-bromo-1-chloro-2-(trifluoromethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-和 2-（三氟甲基）萘的金属化：值得注意的位点选择性

  摘要：

  这篇文章提供了对影响电子的各种因素的见解。取代基影响芳烃的动力学酸度，更具体地说，影响萘的动力学酸度。用有机金属或二烷基氨基锂型碱和二氧化碳连续处理 1-和 2-(三氟甲基)萘。由于单电子转移引发的副反应，(三氟甲基)萘甲酸的产率适中至差。正如预期的那样，1-（三氟甲基）萘仅在 2 位受到攻击。2-异构体在叔丁醇钾存在下仅在 1-位与叔丁基锂反应，但在 N,N,N',N'-四甲基乙二胺存在下与仲丁基锂同时在 3-和4个位置。制备了关键酸的正宗样品。基于独立、明确的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861814
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2,4-二溴萘 生成 2,4-dibromo-1-chloronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  289. 8-硝基-1-萘胺及其衍生物的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360001338

文献信息

• 一种芳胺化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN117756648A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及一种芳胺化合物及其有机电致发光器件。本发明提供的式(I)所示的芳胺化合物具有很好的空穴迁移能力，以及恰当的HOMO和T1值，作为空穴传输材料应用于OLED器件中，能够提高空穴的传输效率，搭配其他功能层，能够提高器件的发光效率；同时还具备很好的稳定性，能够耐高温及腐蚀性气体，进而延长器件的使用寿命；该芳胺化合物还具有很好的空间构型，分子之间排列优异，成膜性好，进一步改善器件的发光效率和使用寿命。综上所述，本发明提供的芳胺化合物具有能级恰当、稳定性好、成膜性好等优点，可以作为空穴传输材料，还能够作为发光层的主体材料以及覆盖层材料，是一类性能优良、应用广泛的OLED材料。
• US4048415A
  申请人：——

  公开号：US4048415A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4135045A
  申请人：——

  公开号：US4135045A

  公开（公告）日：1979-01-16