({[1-Naphthalen-1-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-methyl)-phosphonic acid diethyl ester | 86423-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ({[1-Naphthalen-1-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-methyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: (E)-N-(diethoxyphosphorylmethyl)-1-naphthalen-1-ylmethanimine
• CAS: 86423-48-5
• 化学式: C₁₆H₂₀NO₃P
• 分子量: 305.313
• InChiKey: KXVNYOMTSVZQPJ-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({[1-Naphthalen-1-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-methyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-萘乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PO-Activated Olefination and Conversion of Aldehydes and Ketones to Higher Amines; II. Synthesis of Arylethylamines

  摘要：

  我们报道了通过三条不同路线将芳基羧醛和/或酮 2 转化为芳基乙胺 3 和/或 4。根据第一条路线，中间体亚胺膦酸盐 9 通过经典的 PO 活化烯化反应。第二条和第三条路线涉及亚胺膦酸盐 9 重排为乙烯基膦酸酰胺 12。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27902
• 作为产物：
  描述：

  二乙基氨基甲烷膦酸酯 、 1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ({[1-Naphthalen-1-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-methyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PO-Activated Olefination and Conversion of Aldehydes and Ketones to Higher Amines; II. Synthesis of Arylethylamines

  摘要：

  我们报道了通过三条不同路线将芳基羧醛和/或酮 2 转化为芳基乙胺 3 和/或 4。根据第一条路线，中间体亚胺膦酸盐 9 通过经典的 PO 活化烯化反应。第二条和第三条路线涉及亚胺膦酸盐 9 重排为乙烯基膦酸酰胺 12。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27902

文献信息

• HEYMES A.; CHEKROUN I., SYNTHESIS,(1987) N 3, 245-249
  作者：HEYMES A.、 CHEKROUN I.

  DOI：——

  日期：——