(1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-1-{[(Cyanomethyl)sulfanyl]carbonyl}-10b-fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-11-hydroxy-2,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl propanoate | 1246817-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-1-{[(Cyanomethyl)sulfanyl]carbonyl}-10b-fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-11-hydroxy-2,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl propanoate
• 英文别名: [(1R,2S,13S,14S,16R,17R,18S,20S)-17-(cyanomethylsulfanylcarbonyl)-1-fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-20-hydroxy-2,16,18-trimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5,9-trien-17-yl] propanoate
• CAS: 1246817-33-3
• 化学式: C₃₂H₃₆F₂N₄O₄S
• 分子量: 610.725
• InChiKey: PYIAZYIWQWFGJG-FXOASLHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-Fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-11-hydroxy-2,10a,12a-trimethyl-1-(propanoyloxy)-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid 、 溴乙腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-1-{[(Cyanomethyl)sulfanyl]carbonyl}-10b-fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-11-hydroxy-2,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl propanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的命名化合物，以及含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100256103A1

文献信息

• US8338587B2
  申请人：——

  公开号：US8338587B2

  公开（公告）日：2012-12-25