N-Cyclohexyl-acetimidoylchlorid | 51029-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 英文名称: N-Cyclohexyl-acetimidoylchlorid
• 英文别名: N-cyclohexyl-ethanimidoyl chloride；N-cyclohexylethanimidoyl chloride
• CAS: 51029-16-4
• 化学式: C₈H₁₄ClN
• 分子量: 159.659
• InChiKey: MXKFVQUHGWFFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-acetimidoylchlorid 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-Cyclohexyl-acetimidoylfluorid
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Drechsler,H.-J., Tetrahedron Letters, 1978, p. 1429 - 1432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基乙酰胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-Cyclohexyl-acetimidoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-甲基4-取代[1,2,4]三唑的合成

  摘要：

  摘要 用草酰氯处理 N 取代的乙酰胺会生成亚氨基酰氯，它很容易与芳基酰肼反应。环化后，可以很容易地以中等至良好的收率获得三唑。5-甲基三唑可以通过α-锂化和随后与亲电子试剂的反应进一步功能化。

  DOI：

  10.1080/00397910600638994

文献信息

• Ugi,I. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 126 - 136
  作者：Ugi,I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3‐Aryl‐5‐methyl 4‐Substituted [1,2,4]Triazoles
  作者：Johan Lindström、Martin H. Johansson

  DOI：10.1080/00397910600638994

  日期：2006.6

  Abstract Treatment of N‐substituted acetamides with oxalyl chloride generates imidoyl chlorides, which react readily with aryl hydrazides. Following cyclization, triazoles can easily be obtained in moderate to good yields. 5‐Methyl triazoles can be further functionalized through α‐lithiation and subsequent reaction with an electrophile.

  摘要 用草酰氯处理 N 取代的乙酰胺会生成亚氨基酰氯，它很容易与芳基酰肼反应。环化后，可以很容易地以中等至良好的收率获得三唑。5-甲基三唑可以通过α-锂化和随后与亲电子试剂的反应进一步功能化。
• Boehme,H.; Drechsler,H.-J., Tetrahedron Letters, 1978, p. 1429 - 1432
  作者：Boehme,H.、Drechsler,H.-J.

  DOI：——

  日期：——