(Bromomethylene)diethylammonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 英文名称: (Bromomethylene)diethylammonium bromide
• 英文别名: Bromomethylidene(diethyl)azanium;bromide
• 化学式: Br*C₅H₁₁BrN
• 分子量: 244.957
• InChiKey: PDMQQAIQPJLJHF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Bromomethylene)diethylammonium bromide 、 4-甲氧基-3-吡咯啉-2-酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以8.7 g的产率得到N-((5-bromo-3-methoxy-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  从海洋细菌中分离出的 Tambjamine MYP1 的 2-(p-Hydroxybenzyl)-prodigiosins、Isoheptylprodigiosin 和几何异构体的总合成和抗疟活性

  摘要：

  已开发出高效、直接的合成路线，首次全合成 2-( p -羟基苄基)-灵菌红素 ( 2 – 5 )、异庚基灵菌红素( 6 ) 和丹巴胺 MYP1 的几何异构体 (( E / Z )- 7 ) . 这些合成路线中涉及的关键步骤是甲氧基-联吡咯-甲醛 (MBC) 和 20 元大环核心的构建以及 MBC 类似物的区域选择性去甲基化。这些新的合成路线使我们能够生成几种天然 prodiginines 24 – 27数量较多。所有合成的天然产物都在低纳摩尔浓度下对一组恶性疟原虫寄生虫表现出有效的无性血液阶段抗疟原虫活性，具有很好的治疗指数。值得注意的是，prodiginines 6和24 - 27提供固化剂的体内功效针对红细胞约氏疟原虫在25毫克/公斤×经由在鼠模型口服途径4天。在用 prodiginines 和 tambjamines 治疗的任何小鼠中均未观察到明显的临床毒性或行为变化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00748
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 在 三溴氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Bromomethylene)diethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  从海洋细菌中分离出的 Tambjamine MYP1 的 2-(p-Hydroxybenzyl)-prodigiosins、Isoheptylprodigiosin 和几何异构体的总合成和抗疟活性

  摘要：

  已开发出高效、直接的合成路线，首次全合成 2-( p -羟基苄基)-灵菌红素 ( 2 – 5 )、异庚基灵菌红素( 6 ) 和丹巴胺 MYP1 的几何异构体 (( E / Z )- 7 ) . 这些合成路线中涉及的关键步骤是甲氧基-联吡咯-甲醛 (MBC) 和 20 元大环核心的构建以及 MBC 类似物的区域选择性去甲基化。这些新的合成路线使我们能够生成几种天然 prodiginines 24 – 27数量较多。所有合成的天然产物都在低纳摩尔浓度下对一组恶性疟原虫寄生虫表现出有效的无性血液阶段抗疟原虫活性，具有很好的治疗指数。值得注意的是，prodiginines 6和24 - 27提供固化剂的体内功效针对红细胞约氏疟原虫在25毫克/公斤×经由在鼠模型口服途径4天。在用 prodiginines 和 tambjamines 治疗的任何小鼠中均未观察到明显的临床毒性或行为变化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00748

文献信息

• Triheterocyclic compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases
  申请人：Dairi Kenza

  公开号：US20050267073A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to novel Triheterocyclic Compounds, compositions comprising a Triheterocyclic Compound, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a Triheterocyclic Compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell, treating or preventing a viral infection, or inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及新型三杂环化合物，包括三杂环化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，其中包括给予三杂环化合物。该发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长，治疗或预防病毒感染，或抑制病毒的复制和/或传染性。
• Total Synthesis and Antimalarial Activity of 2-(<i>p</i>-Hydroxybenzyl)-prodigiosins, Isoheptylprodigiosin, and Geometric Isomers of Tambjamine MYP1 Isolated from Marine Bacteria
  作者：Papireddy Kancharla、Yuexin Li、Monish Yeluguri、Rozalia A. Dodean、Kevin A. Reynolds、Jane X. Kelly

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00748

  日期：2021.6.24

  toward the first total synthesis of 2-(p-hydroxybenzyl)-prodigiosins (2–5), isoheptylprodigiosin (6), and geometric isomers of tambjamine MYP1 ((E/Z)-7) have been developed. The crucial steps involved in these synthetic routes are the construction of methoxy-bipyrrole-carboxaldehydes (MBCs) and a 20-membered macrocyclic core and a regioselective demethylation of MBC analogues. These new synthetic routes

  已开发出高效、直接的合成路线，首次全合成 2-( p -羟基苄基)-灵菌红素 ( 2 – 5 )、异庚基灵菌红素( 6 ) 和丹巴胺 MYP1 的几何异构体 (( E / Z )- 7 ) . 这些合成路线中涉及的关键步骤是甲氧基-联吡咯-甲醛 (MBC) 和 20 元大环核心的构建以及 MBC 类似物的区域选择性去甲基化。这些新的合成路线使我们能够生成几种天然 prodiginines 24 – 27数量较多。所有合成的天然产物都在低纳摩尔浓度下对一组恶性疟原虫寄生虫表现出有效的无性血液阶段抗疟原虫活性，具有很好的治疗指数。值得注意的是，prodiginines 6和24 - 27提供固化剂的体内功效针对红细胞约氏疟原虫在25毫克/公斤×经由在鼠模型口服途径4天。在用 prodiginines 和 tambjamines 治疗的任何小鼠中均未观察到明显的临床毒性或行为变化。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00517
  作者：Kancharla, Papireddy、Ortiz, Diana、Fargo, Corinne M.、Zhang, Xiaowei、Li, Yuexin、Sanchez, Marco、Kumar, Amrendra、Yeluguri, Monish、Dodean, Rozalia A.、Caridha, Diana、Madejczyk, Michael S.、Martin, Monica、Jin, Xiannu、Blount, Cameron、Chetree, Ravi、Pannone, Kristina、Dinh, Hieu T.、DeLuca, Jesse、Evans, Martin、Nadeau, Robert、Vuong, Chau、Leed, Susan、Dennis, William E.、Roncal, Norma、Pybus, Brandon S.、Lee, Patricia J.、Roth, Alison、Reynolds, Kevin A.、Kelly, Jane X.、Landfear, Scott M.

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00517

  日期：——