chloroformiminium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 英文名称: chloroformiminium chloride
• 英文别名: chloroformiminium chloride salt；chloroformamidinium hydrochloride；Chloromethylideneazanium;chloride；chloromethylideneazanium;chloride
• 化学式: CH₂ClN*ClH
• 分子量: 99.9475
• InChiKey: MKZIFKDPZMAKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氨基喜树碱 、 chloroformiminium chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((S)-4-Ethyl-4-hydroxy-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-10-yl)-formamidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of a new class of water soluble camptothecin derivatives

  摘要：

  A new family of water soluble camptothecin derivatives is described. Their synthesis, in vitro cytotoxicity, and in vivo antitumor activity is reported. Compounds 5a and 5c displayed excellent in vivo antitumor activity both ip and iv.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00083-2

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009152200A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient

  本发明涉及三环吲哚衍生物，包括至少一种三环吲哚衍生物的组合物，以及利用该三环吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• Synthesis and antitumor activity of a new class of water soluble camptothecin derivatives
  作者：Angelo Bedeschi、Franco Zarini、Walter Cabri、Ilaria Candiani、Sergio Penco、Laura Capolongo、Marina Ciomei、Mariella Farao、Maria Grandi

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00083-2

  日期：1996.3

  A new family of water soluble camptothecin derivatives is described. Their synthesis, in vitro cytotoxicity, and in vivo antitumor activity is reported. Compounds 5a and 5c displayed excellent in vivo antitumor activity both ip and iv.