7-bromo-2-(1-piperazinyl)quinoxaline | 1083326-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-bromo-2-(1-piperazinyl)quinoxaline
• 英文别名: 7-bromo-2-piperazin-1-ylquinoxaline
• CAS: 1083326-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₄
• 分子量: 293.166
• InChiKey: ULSPKGDUMBQONB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-(1-piperazinyl)quinoxaline 、 2-甲氧基苯磺酰氯 在 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound (1.16 g, 73%) as a pale yellow solid的产率得到7-bromo-2-(4-{[2-(methyloxy)phenyl]sulfonyl}-1-piperazinyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用喹喔啉衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用喹喔啉衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。

  公开号：

  US20080293706A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 7-溴-2-氯喹喔啉 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到7-bromo-2-(1-piperazinyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  发明了一种使用喹喔啉衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过给予喹喔啉衍生物来治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。

  公开号：

  US20080293706A1

文献信息

• Rapid access to diverse, trifluoromethyl-substituted alkenes using complementary strategies
  作者：James P. Phelan、Rebecca J. Wiles、Simon B. Lang、Christopher B. Kelly、Gary A. Molander

  DOI：10.1039/c7sc05420c

  日期：——

  alkenes, cross-coupling or related functionalization processes at distal electrophilic sites can be executed without inducing Peterson elimination. Subsequent Lewis acidic activation affords functionalized α-trifluoromethyl alkenes. Likewise, the development of a novel α-trifluoromethylvinyl trifluoroborate reagent complements this approach and allows a one-step cross-coupling of (hetero)aryl halides to

  描述了两种简单的方法来轻松组装复杂的α-三氟甲基烯烃。使用α-三氟甲基-β-甲硅烷基醇作为掩蔽的三氟甲基烯烃，可以在不引起彼得森消除的情况下在远端亲电部位进行交叉偶联或相关的官能化过程。随后的路易斯酸性活化得到官能化的α-三氟甲基烯烃。同样，新型α-三氟甲基乙烯基三氟硼酸酯试剂的开发对这种方法进行了补充，并且允许（杂）芳基卤化物的一步式交叉偶联来获得各种各样的复杂α-三氟甲基烯烃。
• QUINOXALINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP2150255A1

  公开（公告）日：2010-02-10
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Neupharma, Inc.

  公开号：EP2806874A2

  公开（公告）日：2014-12-03
• MULTIFUNCTIONAL INHIBITORS OF MEK/PI3K AND MTOR/MEK/PI3K BIOLOGICAL PATHWAYS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP3481822B1

  公开（公告）日：2022-06-22
• US7592342B2
  申请人：——

  公开号：US7592342B2

  公开（公告）日：2009-09-22