2-Methyl-1,4,6,13-tetrahydrobenzophthalazino<1,2-b>pyridazine-6,13-dione | 54535-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Methyl-1,4,6,13-tetrahydrobenzophthalazino<1,2-b>pyridazine-6,13-dione
• 英文别名: 2-methyl-1,4-dihydro-benzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13-dione；2-Methylbenzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13(1H,4H)-dione；5-methyl-3,8-diazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),5,10,12,14,16-hexaene-2,9-dione
• CAS: 54535-44-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: HAECMOGORDVGRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1,4,6,13-tetrahydrobenzophthalazino<1,2-b>pyridazine-6,13-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-epoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Diazapolycyclic化合物-XIV 1四面体33，2109（1977）：从加合物diazaquinone环氧化物：合成和立体化学表征

  摘要：

  环氧化米由哒嗪-1,4-二酮，酞嗪-1,4-二酮和苯并（克）酞嗪-1,4-二酮的Diels-Alder反应得到的加合物的氯过苯甲酸与取代的1,3-丁二烯是报告。尽管在大多数情况下环氧化反应均以高收率进行，但在缺少连接至双键的给电子基团的加合物中未观察到反应，它们的环氧化物必须从相应的溴代醇中获得。根据取代基在哌啶嗪环中的位置，该反应提供单一产物或顺式和反式异构体的混合物。从它们的1 H NMR光谱和X射线衍射方法研究了这些化合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80238-5
• 作为产物：
  描述：

  benzo(g)phthalazine-1,4-dione 、 天然橡胶 生成 2-Methyl-1,4,6,13-tetrahydrobenzophthalazino<1,2-b>pyridazine-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  BALLESTEROS, M. A.;CANO, M. C.;GOMEZ, CONTRERAS F.;SANZ, A. M., REV. REAL. ACAD. CIENC. EXACT., FIS. Y NATUR. MADRID, 82,(1988) N, C. 333+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The steric course of some electrophilic additions to the tetrahydropyridazine ring moiety of benzo[g]phthalazino[1,2-b]pyridazine-6,13-dione derivatives. I.
  作者：M. Carmen Cano、Fernando Gómez-Contreras、Ana M. Sanz、María J.R. Yunta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80523-8

  日期：1993.1

  diazatetracyclic analogues of anthracyclinones via electrophilic addition of positive halogen sources has been investigated. Bromine azide, iodine azide, NBS/H2O/DMSO and NBS/EtOH were the reactants of choice. Dehydrohalogenation and further regiospecific addition products to the C-1/C-2 double bond have been found in most cases besides the expected addition compounds. Conformational homogeneity and trans-axial

  通过亲电添加正卤素源，研究了蒽环二酮的二氮杂四环类似物中环A的功能化。叠氮化溴，叠氮化碘，NBS / H 2 O / DMSO和NBS / EtOH是选择的反应物。在大多数情况下，除预期的加成化合物外，还发现了C-1 / C-2双键的脱氢卤化和进一步的区域特异性加成产物。所有分离的化合物均显示出构象均质性和跨轴取向。已经评估了攻击物种对亲核步骤的影响以及羰基相邻基团对构象特征的影响。
• Campayo, L.; Contreras, F. Gomez; Navarro, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 981 - 987
  作者：Campayo, L.、Contreras, F. Gomez、Navarro, P.

  DOI：——

  日期：——
• Contreras, Fernando Gomez; Solana, Ana Maria, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 669 - 676
  作者：Contreras, Fernando Gomez、Solana, Ana Maria

  DOI：——

  日期：——
• BALLESTEROS, M. A.;CANO, M. C.;GOMEZ, CONTRERAS F.;SANZ, A. M., REV. REAL. ACAD. CIENC. EXACT., FIS. Y NATUR. MADRID, 82,(1988) N, C. 333+
  作者：BALLESTEROS, M. A.、CANO, M. C.、GOMEZ, CONTRERAS F.、SANZ, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• CONTRERAS, F. G.;SOLANA, A. M., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 4, 669-676
  作者：CONTRERAS, F. G.、SOLANA, A. M.

  DOI：——

  日期：——