5,11-dihydro-5-methylbenzo[c]indolino[5,6,f][1,2]thiazepin-11-one 6,6-dioxide | 853799-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 5,11-dihydro-5-methylbenzo[c]indolino[5,6,f][1,2]thiazepin-11-one 6,6-dioxide
• CAS: 853799-24-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: SJAVWHBHBMWGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄氯 、 5,11-dihydro-5-methylbenzo[c]indolino[5,6,f][1,2]thiazepin-11-one 6,6-dioxide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以77%的产率得到5,11-dihydro-5-methyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)benzo-[c]-1H-indolino[5,6,f][1,2]thiazepin-11-one 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  使用 5- 和 6- 硝基二氢吲哚合成取代的苯并吲哚并噻嗪

  摘要：

  这里提出了一种使用Friedel-Crafts 反应条件从二氢吲哚合成苯并吲哚硫氮化合物的方法。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:39–43, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20063

  DOI：

  10.1002/hc.20063
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-5-氨基二氢吲哚 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,11-dihydro-5-methylbenzo[c]indolino[5,6,f][1,2]thiazepin-11-one 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  使用 5- 和 6- 硝基二氢吲哚合成取代的苯并吲哚并噻嗪

  摘要：

  这里提出了一种使用Friedel-Crafts 反应条件从二氢吲哚合成苯并吲哚硫氮化合物的方法。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:39–43, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20063

  DOI：

  10.1002/hc.20063