6-bromo-2-[2-(p-chlorophenylthiocarbamoyl)-1-methylhydrazino]quinoxaline 4-oxide | 199737-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-2-[2-(p-chlorophenylthiocarbamoyl)-1-methylhydrazino]quinoxaline 4-oxide
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-[(6-chloro-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-yl)-methylamino]thiourea
• CAS: 199737-48-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrClN₅OS
• 分子量: 438.735
• InChiKey: RSOLIUKHCWFLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-[2-(p-chlorophenylthiocarbamoyl)-1-methylhydrazino]quinoxaline 4-oxide 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4-Bromo-phenyl)-(6-chloro-1-methyl-1H-4-thia-1,2,9,10-tetraaza-anthracen-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基-4 H -1,3,4-噻二嗪[ 5,6 - b ]-喹喔啉和中离子三唑并[4,3- a ]喹喔啉的选择性合成

  摘要：

  6-氯-2-（1-甲基-2-硫代氨基甲酰肼基）喹喔啉4-氧化物3a-d与三氟乙酸酐的反应得到2-（N-芳基）三氟乙酰胺基-8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-噻二嗪基-[5,6- b ]喹喔啉7a-d，而化合物3a-c在N，N-二甲基甲酰胺中回流，得到了中离子三唑并[4,3- a ]喹喔啉4。用三乙胺/水水解化合物7a-d，得到2-芳基氨基-8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-噻二嗪[5,6- b）]喹喔啉8a-d， 分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340525
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(1-methylhydrazino)quinoxaline-4-oxide 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到6-bromo-2-[2-(p-chlorophenylthiocarbamoyl)-1-methylhydrazino]quinoxaline 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氨基-4 H -1,3,4-噻二嗪[ 5,6 - b ]-喹喔啉和中离子三唑并[4,3- a ]喹喔啉的选择性合成

  摘要：

  6-氯-2-（1-甲基-2-硫代氨基甲酰肼基）喹喔啉4-氧化物3a-d与三氟乙酸酐的反应得到2-（N-芳基）三氟乙酰胺基-8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-噻二嗪基-[5,6- b ]喹喔啉7a-d，而化合物3a-c在N，N-二甲基甲酰胺中回流，得到了中离子三唑并[4,3- a ]喹喔啉4。用三乙胺/水水解化合物7a-d，得到2-芳基氨基-8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-噻二嗪[5,6- b）]喹喔啉8a-d， 分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340525

文献信息

• A selective synthesis of 2-arylamino-4<i>H</i>-1,3,4-thiadiazino[5,6-<i>b</i>]-quinoxalines and mesoionic triazolo[4,3-<i>a</i>]quinoxaline
  作者：Ho Sik Kim、Tong Eun Kim、Sam Tag Kwag、Yong Tae Park、Young Seuk Hong、Yoshihisa Okamoto、Yoshihisa Kurasawa

  DOI：10.1002/jhet.5570340525

  日期：1997.9

  2-(N-aryl)trifluoroacetamido-8-chloro-4-methyl-4H-1,3,4-thiadiazino-[5,6-b]quinoxalines 7a-d, respectively, while the reflux of compounds 3a-c in N,N-dimethylformamide afforded the mesoionic triazolo[4,3-a]quinoxaline 4. Hydrolysis of compounds 7a-d with triethylamine/water provided the 2-arylamino-8-chloro-4-methyl-4H-1,3,4-thiadiazino[5,6-b)]quinoxalines 8a-d, respectively.

  6-氯-2-（1-甲基-2-硫代氨基甲酰肼基）喹喔啉4-氧化物3a-d与三氟乙酸酐的反应得到2-（N-芳基）三氟乙酰胺基-8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-噻二嗪基-[5,6- b ]喹喔啉7a-d，而化合物3a-c在N，N-二甲基甲酰胺中回流，得到了中离子三唑并[4,3- a ]喹喔啉4。用三乙胺/水水解化合物7a-d，得到2-芳基氨基-8-氯-4-甲基-4 H -1,3,4-噻二嗪[5,6- b）]喹喔啉8a-d， 分别。