2-Amino-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-naphtho<1,2-d><3,1>thiazin | 94990-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Amino-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-naphtho<1,2-d><3,1>thiazin
• 英文别名: 2-amino-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-naphtho<1,2-d><1,3>thiazine；4-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[h][3,1]benzothiazin-2-amine
• CAS: 94990-84-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S
• 分子量: 292.404
• InChiKey: SDQLRAWBERFUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-1-tetralone 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-Amino-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-naphtho<1,2-d><3,1>thiazin
  参考文献：
  名称：

  Lorand; Szabo; Foldesi, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 8, p. 535 - 536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of benzylidenebenzocyclanones with dithiocarbamic acid and thiourea
  作者：P. Perj�si、G. Batta、A. F�ldesi

  DOI：10.1007/bf00811861

  日期：1994.4

  Reaction of 2-benzylidene-1-benzocyclanones 1 with dithiocarbamic acid afforded open-chain addition products 2A-4B. Dehydration of the adducts yielded tricyclic 1,3-thiazine-2-thiones 5 and 6. Treatment of 1 with thiourea under acid conditions gave tricyclic 2-amino-1,3-thiazines 7-9. IR and H-1 NMR spectroscopic investigations showed 7-9 to exist predominantly in the amino tautomeric form both in the solid state and in solution.
• Perjesi P., Batta G., Foeldesi A., Monatsh. Chem, 125 (1994) N 4, S 433-439
  作者：Perjesi P., Batta G., Foeldesi A.

  DOI：——

  日期：——
• LORAND, T.;SZABO, D.;FOELDESI, A.;OSSKE, G., PHARMAZIE, 1984, 39, N 8, 535-536
  作者：LORAND, T.、SZABO, D.、FOELDESI, A.、OSSKE, G.

  DOI：——

  日期：——