Undeca-1,4-diyne | 223121-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: Undeca-1,4-diyne
• 英文别名: 1,4-Undecadiyne
• CAS: 223121-56-0
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: XHHYPTYYVNCZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Undeca-1,4-diyne 在 硫酸氢铵 、 氨 、 水 、 lithium 作用下， 反应 0.1h， 以82%的产率得到(4E)-1,4-十一碳二烯
  参考文献：
  名称：

  碱金属将乙炔化合物还原为 (E)-烯烃 - 范围调查

  摘要：

  已经开发了用于通过碱金属立体定向还原长碳链二取代乙炔的有效程序。含有两个或多个（分离的）三键的乙炔比单炔更容易还原。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<775::aid-ejoc775>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Undeca-1,4-diyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of skipped (1,4) diynes via coupling of (propargyl acetate) dicobalt hexacarbonyl complexes with alkynyl alanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81893-6

文献信息

• Reduction of Acetylenic Compounds to (E)-Olefins by Alkali Metals – An Investigation of the Scope
  作者：Lambert Brandsma、Willem F. Nieuwenhuizen、Jan W. Zwikker、Uno Mäeorg

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<775::aid-ejoc775>3.0.co;2-3

  日期：1999.4

  Efficient procedures have been developed for the stereospecific reduction by alkali metals of disubstituted acetylenes with long carbon chains. Acetylenes containing two or more (isolated) triple bonds are reduced considerably more easily than are monoynes.

  已经开发了用于通过碱金属立体定向还原长碳链二取代乙炔的有效程序。含有两个或多个（分离的）三键的乙炔比单炔更容易还原。
• Synthesis of skipped (1,4) diynes via coupling of (propargyl acetate) dicobalt hexacarbonyl complexes with alkynyl alanes
  作者：S. Padmanabhan、K.M. Nicholas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81893-6

  日期：1983.1