tert-butyl 4-[3-(3-ethyl-6-fluoro-1H-indazol-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate | 1415740-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-(3-ethyl-6-fluoro-1H-indazol-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-(3-ethyl-6-fluoroindazol-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1415740-03-2
• 化学式: C₂₁H₂₆FN₅O₃
• 分子量: 415.468
• InChiKey: PYBBNYBKYDNQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[3-(3-ethyl-6-fluoro-1H-indazol-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate 在 sodium iodide potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 4-({4-[3-(3-ethyl-6-fluoro-1H-indazol-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl}methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-6-fluoroindazole-1-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 水 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-[3-(3-ethyl-6-fluoro-1H-indazol-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1

文献信息

• INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mizuno Kazuhiro

  公开号：US20140057895A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative comprising a 5 membered heterocyclic substituent at 1 position thereof which has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新型吲唑或吡咯吡啶衍生物，其在1位具有一个5成员杂环取代基，具有对5-羟色胺-4受体的激动作用或部分激动作用，以及包含该衍生物的药物组合物。