[2-(2,5-dimethyl-4-nitrobenzyl)-1,3-thiazol-4-yl](piperidin-1-yl)methanone | 1421922-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [2-(2,5-dimethyl-4-nitrobenzyl)-1,3-thiazol-4-yl](piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: [2-[(2,5-Dimethyl-4-nitrophenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]-piperidin-1-ylmethanone；[2-[(2,5-dimethyl-4-nitrophenyl)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 1421922-69-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 359.449
• InChiKey: WMLTYTIHOGIKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2,5-dimethyl-4-nitrobenzyl)-1,3-thiazol-4-yl](piperidin-1-yl)methanone 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95 mg的产率得到[2-(4-amino-2,5-dimethylbenzyl)-1,3-thiazol-4-yl](piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯乙腈 在 盐酸 、 硝酸 、 二硫代磷酸二乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 [2-(2,5-dimethyl-4-nitrobenzyl)-1,3-thiazol-4-yl](piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1

文献信息

• US9045466B2
  申请人：——

  公开号：US9045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMIDINE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013018735A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  カンジダ属菌やアスペルギルス属菌、白癬属菌をはじめとする病原性真菌に対して抗真菌活性を示し、医薬品として有用な新規化合物を提供することにある。　式（Ｉ）（式中、 Ａ1は、窒素原子、又は式ＣＲ6で示される基を示し、 Ａ2、及びＡ3は、同一又は異なって、窒素原子、又は式ＣＨで示される基を示し、 Ｒ1は、置換基群２から選ばれる１～５個の置換基で置換されてもよいアリール基等を示し、 Ｒ2、及びＲ3は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6ハロアルキル基、又はＣ1-6アルコキシ基を示し、 Ｒ4、及びＲ5は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ1-6ハロアルキル基、又はＣ1-6アルキル基等を示す。）で表される化合物又はその塩は、抗真菌剤として有用である。