(R)-(-)-2-<4-(isopropoxy)phenyl>propanoic acid | 158696-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-(-)-2-<4-(isopropoxy)phenyl>propanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-(4-propan-2-yloxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 158696-96-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: FVBSWYKSUOEHOP-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-<4-(isopropoxy)phenyl>propanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-2-<4-(isopropoxy)phenyl>-N'-(2-chlorophenyl)propanohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymic Synthesis of Optically Pure 1,3,4-Oxadiazol-2(3H)-ones with Acaricidal Activity

  摘要：

  Both enantiomers of 5-[1-(4-isopropoxy)phenyl]ethyl-3-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one (1a), a new compound with high ovicidal activity against Tetranychus urticae (Koch), were synthesized starting from enzymatically prepared optically pure 2-[4-(isopropoxy)phenyl]propanoic acid (3). Laboratory tests have shown that the biological activity of the R isomer is at least 400-fold higher than that of the S form.

  DOI：

  10.1021/jf00047a042
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-2-<4-(isopropoxy)phenyl>propanoic acid methyl ester 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bosetti Aldo, Bianchi Daniele, La Porta Piero, Bettarini Franco, Massimin+, J. Agr. and Food Chem, 42 (1994) N 11, S 2596- 2599

  摘要：

  DOI：