phenyl 2,3,4-tri-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-triphenylmethyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 210834-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: phenyl 2,3,4-tri-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-triphenylmethyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Phenyl 2,3,4-tri-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-triphenylmethyl-1-thio-beta-D-glucopyranoside；(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylsulfanyl-6-(trityloxymethyl)oxane
• CAS: 210834-02-9
• 化学式: C₅₅H₅₄O₈S
• 分子量: 875.095
• InChiKey: BVYPMWQHJQDHKM-KOYDDEGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-triphenylmethyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 甲酸 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 Merrifield resin 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-{(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(4-Azido-3-chloro-benzyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl}-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Egusa, Kenji; Fukase, Koichi; Nakai, Yoshihiko, Synlett, 2000, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硫代-b-D-吡喃葡萄糖苷对甲苯酯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phenyl 2,3,4-tri-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-triphenylmethyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Egusa, Kenji; Fukase, Koichi; Nakai, Yoshihiko, Synlett, 2000, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5998595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US05998595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5998595A
  申请人：——

  公开号：US5998595A

  公开（公告）日：1999-12-07
• Egusa, Kenji; Fukase, Koichi; Nakai, Yoshihiko, Synlett, 2000, # 1, p. 27 - 32
  作者：Egusa, Kenji、Fukase, Koichi、Nakai, Yoshihiko、Kusumoto, Shoichi

  DOI：——

  日期：——