N,N-二己基亚硝胺 | 6949-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二己基亚硝胺
• 中文别名: N-亚硝基-二已胺
• 英文名称: N-nitrosodihexylamine
• 英文别名: Dihexylnitrosamine；N,N-dihexylnitrous amide
• CAS: 6949-28-6
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O
• 分子量: 214.351
• InChiKey: KWAGGQMMLIYQAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-120°C @ 1mm Hg
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1705

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二己基亚硝胺 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1-Benzyl-hexyl)-hexyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1852 - 1865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二已胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到N,N-二己基亚硝胺
  参考文献：
  名称：

  使用高氯酸在硅胶上对仲胺进行亚硝化和亚硝化产物的立体选择性研究

  摘要：

  Ñ不同类型的仲胺的-Nitrosation已经使用在硅胶上的支承高氯酸和异构条件下sodiume亚硝酸盐进行。操作系统简单，可以很容易地分离出高纯度的产品，并且产率高到高。

  DOI：

  10.1002/jccs.201300136

文献信息

• Facile N-Nitrosation of Secondary Amines Using Poly(N,N'-dibromo-Nethylene- benzene-1,3-disulfonamide)and N,N,N',N'-tetrabromobenzene- 1,3-disulfonamide/NaNO<sub>2</sub> Under Mild Conditions
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Lotfi Shiri、Arash Ghorbani-Choghamarani

  DOI：10.2174/1570178611310030011

  日期：2013.4.1

  In this research project, a combination of poly(N,N'-dibromo-N-ethylene-benzene-1,3-disulfonamide) [PBBS] and/or(N,N,N',N'-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide) [TBBDA] with sodium nitrite in the presence of wet SiO2 (50% w/w) was used as an efficient nitrosating agent for the conversion of secondary amines to their corresponding nitroso compounds. N-Nitrosation reaction has been performed in dichloromethane at room temperature under mild and heterogeneous conditions. The reaction is operationally simple and corresponding products were achieved in good to excellent yields.

  在本研究项目中，利用聚（N,N'-二溴-N-亚乙基-苯-1,3-二磺酰胺）[PBBS]和/或（N,N,N',N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺）[TBBDA]与亚硝酸钠在含湿二氧化硅（50% 质量/质量）的存在下，作为高效的次硝基化剂，将二级胺转化为相应的亚硝基化合物。N-亚硝化反应在室温下，在二氯甲烷中于温和且异质条件下进行。该反应操作简便，其产物产率良好至优秀。
• <i>N</i>-Nitrosation of Secondary Amines Using Supported Perchloric Acid on Silica Gel and Stereoselectivity Study of Nitrosated Products
  作者：Hamid Goudarziafshar、Arash Ghorbani-Choghamarani、Laila Hadian

  DOI：10.1002/jccs.201300136

  日期：2013.7.11

  N‐Nitrosation of different types of secondary amines has been proceeded using supported perchloric acid on silica gel and sodiume nitrite under heterogeneous conditions. The operational system is simple and high pure products can be easily isolated with good to high yields.

  Ñ不同类型的仲胺的-Nitrosation已经使用在硅胶上的支承高氯酸和异构条件下sodiume亚硝酸盐进行。操作系统简单，可以很容易地分离出高纯度的产品，并且产率高到高。
• Compositions and methods for treating nasal and paranasal mucosa diseases with nicotinic acetylcholine receptor agonists
  申请人：Solis Herrera Arturo

  公开号：US10639300B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  Methods of treating and preventing conditions of a nasal or paranasal mucous membrane are described. The methods include administering a pharmaceutical composition including a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist, such as (S)-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)-pyridine, or a pharmaceutically acceptable salt, analog, precursor or derivative thereof. The methods can be used to treat a wide variety of conditions of the nasal or paranasal mucous membrane, such as nasal congestion and nose bleeds.

  本文描述了治疗和预防鼻腔或副鼻腔粘膜疾病的方法。这些方法包括施用药物组合物，其中包括烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂，如(S)-(1-甲基-2-吡咯烷基)-吡啶，或其药学上可接受的盐、类似物、前体或衍生物。这些方法可用于治疗鼻腔或副鼻黏膜的各种疾病，如鼻塞和鼻出血。
• Iodide-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Nitrosamines via C–N Cleavage of Nitromethane
  作者：Jie Zhang、Jiewen Jiang、Yuling Li、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/jo401915t

  日期：2013.11.15

  An iodide-catalyzed process to synthesize N-nitrosamines has been developed using TBHP as the oxidant. The mild catalytic system succeeded in cleaving the carbon-nitrogen bond in nitromethane. This methodology uses commercially available, inexpensive catalysts and oxidants and has a wide substrate scope and operational simplicity.
• Masui, Masaichiro; Nose, Koichi; Terauchi, Satomi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 7, p. 2721 - 2730
  作者：Masui, Masaichiro、Nose, Koichi、Terauchi, Satomi、Yamakawa, Eiko、Jeong, Jisook、at al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图