ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7-(diethylamino)-4H-chromene-3-carboxylate | 1269625-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7-(diethylamino)-4H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 1269625-14-0
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 400.905
• InChiKey: LIVXKGBLIOIRNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7-(diethylamino)-4H-chromene-3-carboxylate 、 乙腈 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-8-(diethylamino)-2-methyl-3,4-dihydro-5H-chromeno-[2,3-d]-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4H-chromene, coumarin, 12H-chromeno[2,3-d]pyrimidine derivatives and some of their antimicrobial and cytotoxicity activities

  摘要：

  Condensation of 3-N,N-diethylaminophenol (1) with alpha-cyanocinnamonitriles (2a-c) and ethyl alpha-cyanocinnamates (2d-f) provided compounds 3a-f and 4a-c. 12H-Chromeno[2,3-d]pyrimidine derivatives 6,11-13 and 16 were obtained by treatment of 4H-chromene compounds (3) with different electrophiles followed by nucleophilic reagents. Structures of these compounds were established on the basis of IR, UV, H-1 NMR, C-13 NMR and MS data. Some of the new compounds were evaluated for antimicrobial and cytotoxicity activities. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.12.015
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-7-diethylamino-2-formylamino-4H-chromene-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-7-(diethylamino)-4H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成与2-取代12的抗微生物活性ħ -chromeno [3,2- ë ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ^ ]嘧啶，3-乙氧羰基12 ħ -chromeno [3,2- ë ][1,2,4]三唑并[1,5 - c ]嘧啶-2-酮和2-甲酰氨基-和2-乙酰氨基-4 H-色烯-3-羧酸乙酯

  摘要：

  报道了 2-取代的 9-(二乙氨基)-12-(4-氯苯基)-12H-色基[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶的制备。此外，3-亚苄基氨基-5-(4-氯苯基)-8-(二乙氨基)-4-亚氨基-3,4-二氢-5H-色基[2,3-d]嘧啶、3-乙氧基羰基-12H-色基[制备了 3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-one、乙基 2-formylamino-和 2-acetylamino-4H-chromene-3-carboxylates。这些化合物的结构是根据 IR、UV、1H NMR、13C NMR 和 MS 数据确定的。评估了新化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x12964930076728