2,4-di(thiophen-2-yl)quinazoline | 121513-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-di(thiophen-2-yl)quinazoline
• 英文别名: 2,4-Dithiophen-2-ylquinazoline
• CAS: 121513-87-9
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S₂
• 分子量: 294.401
• InChiKey: SOMUJLNDAJBVSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2,4-di(thiophen-2-yl)quinazoline 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱配合物和有机电致发光器件

  摘要：

  其中，R1~R5分别独立地选自氢原子、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、碳原子数为1~10的烷基氨基、咔唑基、氟原子、氯原子、三氟甲基和碳原子数为4~18的芳香基中的一种；Ar基团选自碳原子数为4~18的芳基和碳原子数为4~18的杂环芳基中的一种；所述X为双齿配位体。本发明还涉及一种应用所述铱配合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN106432343B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dithiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 生成 2,4-di(thiophen-2-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  ROBEV, S. K., DOKL. BOLG. AN, 41,(1988) N2, S. 69-72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Quinazolines via a 2+2+2 Annulation from Aryldiazonium Salts and Nitriles
  作者：Mani Ramanathan、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01325

  日期：2017.8.4

  A (2+2+2) modular synthesis of multisubstituted quinazolines has been realized by the direct reaction of aryldiazonium salts with two equivalent of nitriles. Reaction of aryldiazonium salt with a nitrile provides the initial formation of a reactive nitrilium ion, which is attacked by another molecule of nitrile followed by electrophilic cyclization to deliver the desired product. Notable flexibility

  通过芳基重氮盐与两个当量腈的直接反应，实现了多取代喹唑啉的（2 + 2 + 2）模块化合成。芳基重氮盐与腈的反应提供了反应性腈离子的初始形成，该离子被另一种腈分子攻击，随后进行亲电环化以提供所需的产物。该方法的优点是取代模式具有显着的灵活性，易于获得的底物，反应时间短，无过渡金属和克级合成。
• One-pot synthesis of quinazoline derivatives via [2+2+2] cascade annulation of diaryliodonium salts and two nitriles
  作者：Xiang Su、Chao Chen、Yong Wang、Junjie Chen、Zhenbang Lou、Ming Li

  DOI：10.1039/c3cc43216e

  日期：——

  An efficient one-pot approach to multiple substituted quinazolines with diaryliodonium salt 1, and two nitriles 2 has been presented. The reaction enables great flexibility of the substitution patterns on quinazolines and is applicable to two different nitriles to give a regio-selective product.

  本研究提出了一种用二月碘鎓盐 1 和两种腈类化合物 2 一锅制备多种取代喹唑啉的高效方法。该反应使喹唑啉的取代模式具有极大的灵活性，并适用于两种不同的腈，从而得到具有区域选择性的产物。